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核酸负载纳米金的改良ELISA高灵敏检测平台的构建
文献摘要：
目的 构建基于核酸负载纳米金(AuNPs)的酶联免疫吸附试验(ELISA)高灵敏检测平台.方法 将生物素化DNA通过金-硫键结合在AuNPs上,制备纳米金生物素化DNA(AuNPs@DNA-B)信号探针,在ELISA检测目标分子的基础上,使信号探针通过链霉亲和素结合于夹心复合物中的生物素化抗体上,发挥信号放大作用,实现对目标分子的高灵敏检测.该研究选用血清水平极低的抗体免疫球蛋白(Ig)E作为目标分子,验证该检测平台的可行性.结果 通过紫外光谱扫描、透射电镜观察,发现制备的AuNPs颗粒大小均匀、分散性好.在最优条件下,该方法对选定的目标分子IgE的最低检测限为0.012 ng/mL;批内变异系数<2.0％,批间变异系数<6.1％;该方法的回收率为(99.956±0.168)％～(104.733±3.376)％,传统ELISA为(99.100±0.529)％～(100.044±0.276)％,差异无统计学意义(P>0.05).其检测灵敏度与化学发光法相近.结论 该研究成功构建了基于AuNPs@DNA-B的信号放大ELISA高灵敏检测平台.
文献关键词：
纳米金;纳米金生物素化DNA;酶联免疫吸附试验;免疫球蛋白E
中图分类号：
作者姓名：
程易;马粤婷;吴日红;徐瑜;杨舒凌;王永霞
作者机构：
海南医学院教育部热带病重点实验室,海南海口 571109
文献出处：
引用格式：
[1]程易;马粤婷;吴日红;徐瑜;杨舒凌;王永霞-.核酸负载纳米金的改良ELISA高灵敏检测平台的构建)[J].检验医学与临床,2022(11):1441-1445
A类：
B类：
纳米金,高灵敏检测,检测平台,AuNPs,酶联免疫吸附试验,生物素化,硫键,金生,信号探针,夹心,复合物,信号放大,用血,血清水平,免疫球蛋白,紫外光谱,透射电镜,电镜观察,颗粒大小,分散性,最优条件,IgE,检测限,检测灵敏度,化学发光法
AB值：
0.236428
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