典型文献
CDKN2BAS基因多态性与川崎病的关联性研究
文献摘要：
目的 探讨CDKN2BAS基因rs1333049位点及rs4977574位点多态性与川崎病及并发冠状动脉损伤(CAL)的关联性.方法 选取100例川崎病患儿作为研究组,100例健康婴幼儿作为对照组,提取外周血DNA并进行基因测序,分析CDKN2BAS基因的rs1333049位点及rs4977574位点的多态性.结果 研究组与对照组的CDKN2BAS基因rs1333049位点GG、CG、CC基因型分布和G、C等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05).研究组与对照组的CDKN2BAS基因rs4977574位点AA、AG、GG基因型分布和G、A等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).川崎病合并CAL患儿与川崎病未合并CAL患儿CD-KN2BAS基因rs1333049位点及rs4977574位点的基因型分布和等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 CDKN2BAS基因rs1333049位点及rs4977574位点多态性与川崎病发病及合并CAL均无明显关联性.
文献关键词：
川崎病;CDKN2BAS基因;基因多态性
中图分类号：
作者姓名：
张驰;申琳;易璐;胡爽;庄晓琪;左袁博教;黄利华;李卓颖;杨作成
作者机构：
中南大学湘雅三医院儿科,湖南长沙 410013
文献出处：
引用格式：
[1]张驰;申琳;易璐;胡爽;庄晓琪;左袁博教;黄利华;李卓颖;杨作成-.CDKN2BAS基因多态性与川崎病的关联性研究)[J].检验医学与临床,2022(07):871-875
A类：
CDKN2BAS,rs1333049,rs4977574,KN2BAS
B类：
基因多态性,川崎病,关联性研究,位点多态性,冠状动脉损伤,CAL,婴幼儿,基因测序,GG,CG,CC,基因型分布,等位基因频率,频率比较,AA,AG,显关联
AB值：
0.130561
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
