目的 观察不同剂量辛伐他汀对哮喘小鼠自噬和炎症的影响及机制.方法 32只小鼠随机分为正常对照组(A组)、哮喘模型组(B组)、低剂量辛伐他汀组(C组40 mg/Kg)、高剂量辛伐他汀组(D组60 mg/Kg),每组8只.B、C、D三组采用卵清蛋白+氢氧化铝造模,C、D组同时给予辛伐他汀40 mg/kg、60 mg/kg灌胃.采用H.E染色观察肺组织,Western blot法检测LC3Ⅱ/Ⅰ、mTOR、p-mTOR,RT-PCR法检测Atg5和Beclin1 mRNA.结果 A组支气管未见炎症细胞浸润,管腔规则、黏膜上皮正常;B组可见大量炎症细胞浸润,管壁增厚,气道黏膜增生;C、D组上述表现较B组减轻,且D组改善更明显.与A组比较,B组LC3Ⅱ/Ⅰ、Atg5 mRNA、Beclin1mRNA增加,p-mTOR/mTOR降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与B组比较,C、D两组LC3Ⅱ/Ⅰ、Atg5 mRNA、Beclin1 mRNA增加,p-mTOR/mTOR降低,D组上述指标变化更明显,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 哮喘小鼠自噬水平增加,p-mTOR/mTOR信号通路蛋白降低;辛伐他汀可能通过阻断mTOR信号通路进一步提高LC3Ⅱ/Ⅰ、Atg5 mRNA、Beclin1mRNA水平,从而缓解气道炎症.

辛伐他汀;哮喘;细胞自噬;气道炎症

黄兰;蒋振欢;杜月君

610021 四川 成都,成都市第二人民医院呼吸科;610021 四川 成都,成都市第二人民医院感染性疾病科

临床肺科杂志

[1]黄兰;蒋振欢;杜月君-.辛伐他汀对哮喘小鼠细胞自噬和炎症的影响及其机制的实验研究)[J].临床肺科杂志,2022(02):198-201

Beclin1mRNA

辛伐他汀,细胞自噬,不同剂量,正常对照,哮喘模型,Kg,高剂量,卵清蛋白,氢氧化铝,灌胃,肺组织,blot,LC3,mTOR,Atg5,炎症细胞浸润,管腔,黏膜上皮,管壁增,增厚,指标变化,通路蛋白,解气,气道炎症

0.214789