典型文献
基于中成药不良反应的计量学研究及思考
文献摘要：
目的 基于文献计量学方法研究中成药不良反应发生特点及其影响因素,探讨中成药药学监护路径建立中的关键步骤.方法 检索2011年1月1日—2020年12月31日期间知网(China National Knowledge In-frastructure,CNKI)数据库中与中成药的不良反应、不合理应用相关的文献报道,利用SPSS 19.0和VOS viewer软件对文献基本信息、中成药不良反应发生特点及不合理使用情况等信息进行统计、分析.结果 共计纳入111篇文献,发布单位主要为医疗机构(108篇);中成药不良反应数据中女性(54.69％)多于男性,临床表现多以用药24 h内出现(62.31％)的程度一般的过敏反应(38.97％)和消化道反应(21.19％)为主;常见不合理使用情况为用药不适宜(32.7％)及用法用量不适宜(21.79％).结论 中成药不良反应研究多集中在临床表现的描述性分析,缺乏对影响不良反应发生因素的关联性分析;现有数据提示建立中成药药学监护路径时应尽量全程化、分阶段、针对性管理.
文献关键词：
中成药;不良反应(ADR);计量学;药学监护
中图分类号：
作者姓名：
戚姝娅;陈伟;李春雨;石亚飞;张铭予;李璐;费小非;李国辉
作者机构：
国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院,北京 100021
文献出处：
引用格式：
[1]戚姝娅;陈伟;李春雨;石亚飞;张铭予;李璐;费小非;李国辉-.基于中成药不良反应的计量学研究及思考)[J].世界中西医结合杂志,2022(06):1093-1098
A类：
B类：
中成药,文献计量学方法,不良反应发生,发生特点,药学监护路径,关键步骤,China,National,Knowledge,In,frastructure,合理应用,VOS,viewer,不合理使用,过敏反应,消化道反应,用药不适宜,用法用量不适宜,不良反应研究,多集,描述性分析,发生因素,关联性分析,全程化,分阶段,ADR
AB值：
0.280896
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
