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苦参碱对LPS激活的小胶质细胞炎症因子释放和CX3CR1蛋白表达的影响
文献摘要：
目的 探讨苦参碱对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)激活的小胶质细胞炎症因子释放和CX3CR1(CX3C chemokine receptor 1)蛋白表达的影响.方法 选择小胶质N9细胞系,将细胞分为Control组、苦参碱(10μmol·L-1)组、LPS(300 ng·mL-1)组、LPS+苦参碱(0.1、0.3、1.0、3.0、10.0μmol·L-1)组以及LPS+米诺环素(minocycline,MINO)(30μmol·L-1)组.MTT法检测各组细胞的细胞存活率;ELISA法测定活性氧(ROS)和炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素E2(PGE2)的表达;免疫荧光法测定M1/M2极化标记物CD32与CD206的表达;Western blot与免疫荧光检测CX3CR1的表达.结果 MTT实验结果显示:0～100μmol·L-1的苦参碱以及0～10μg·mL-1的LPS对N9细胞活力无影响(P=0.9828,P=0.7107);LPS刺激亦未降低经苦参碱预处理的N9细胞的细胞存活率(P=0.7445).ELISA实验结果显示:与Control组相比,LPS组的ROS、IL-6、PGE2水平均升高(P均<0.01);与LPS组相比,LPS+苦参碱组ROS、IL-6、PGE2水平均下降(P均<0.01).免疫荧光结果显示:与Control组相比,LPS组CD32的相对荧光强度升高,CD206相对荧光强度降低(P均<0.01);与LPS组相比,LPS+苦参碱组CD32相对荧光强度下降,CD206相对荧光强度升高(P均<0.001).Western blot与免疫荧光检测结果显示:与Control组相比,LPS组的CX3CR1水平降低(P<0.05);与LPS组相比,LPS+苦参碱组CX3CR1水平升高(P<0.05).结论 苦参碱能够抑制LPS诱导的小胶质细胞炎症因子释放,抑制小胶质细胞的M1型极化,促进小胶质细胞向M2表型转化,并上调CX3CR1的表达.
文献关键词：
苦参碱;小胶质细胞;脂多糖;CX3CR1;经典活化/替代活化;炎症
中图分类号：
作者姓名：
王业丰;姚遥;杨欣河;邹彬;李佳;李娟
作者机构：
宁夏医科大学公共卫生与管理学院,银川 750004;宁夏医科大学基础医学院,银川 750004;宁夏医科大学药学院,银川 750004;宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室,银川 750004
文献出处：
引用格式：
[1]王业丰;姚遥;杨欣河;邹彬;李佳;李娟-.苦参碱对LPS激活的小胶质细胞炎症因子释放和CX3CR1蛋白表达的影响)[J].宁夏医科大学学报,2022(11):1081-1087
A类：
B类：
苦参碱,小胶质细胞,细胞炎症因子,CX3CR1,脂多糖,lipopolysaccharide,chemokine,receptor,N9,细胞系,Control,LPS+,米诺环素,minocycline,MINO,MTT,细胞存活率,ROS,前列腺素,PGE2,免疫荧光法,M1,M2,标记物,CD32,CD206,blot,免疫荧光检测,细胞活力,未降,碱预处理,相对荧光强度,平降,表型转化
AB值：
0.199727
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