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基于EuNPs的荧光侧流免疫层析联合双重RPA检测HPV16和HPV18的价值
文献摘要：
目的 探讨重组酶聚合酶扩增(RPA)联合铕纳米粒子标记的荧光侧流免疫层析试纸条(EuNPs-LFIC)检测HPV16和HPV18的价值.方法 根据HPV16和HPV18基因保守区域(L1),采用Primer?5软件设计特异性引物和探针.采用荧光读数仪扫描EuNPs试纸条,对RPA扩增产物定量分析.评估EuNPs-LFIC-RPA方法的敏感度和特异性,并与qPCR检测结果对比,计算实际临床样本检出符合率.结果 在37℃等温条件下,RPA反应可在10?min内完成.通过读取试纸条的荧光信号强度获得定量结果.EuNPs-LFIC-RPA方法可进行病毒单拷贝基因检测,并未观察到与HPV其他亚型的交叉反应.检测临床样本248份,与PCR-反向点杂交法的一致性分别为98.38％(κ=0.92,HPV16)、97.58％(κ=?0.88,HPV18)和98.79％(κ=0.96,HPV16/18),EuNPs-LFIC-RPA同时检测HPV16和HPV18的敏感度和特异性分别是94.12％和100.00％.结论 建立EuNPs-LFIC-RPA方法可满足宫颈细胞样本快速筛查的要求,为高危型HPV病毒临床检测提供新方法.
文献关键词：
人乳头瘤病毒;铕纳米粒子;荧光侧流免疫层析;重组酶聚合酶扩增;双重检测
中图分类号：
作者姓名：
王文文;马骉;厉佳丽;许健
作者机构：
310006 浙江中医药大学附属第一医院;310018 中国计量大学生命科学学院;310053 浙江中医药大学
文献出处：
引用格式：
[1]王文文;马骉;厉佳丽;许健-.基于EuNPs的荧光侧流免疫层析联合双重RPA检测HPV16和HPV18的价值)[J].浙江临床医学,2022(07):962-965
A类：
EuNPs,荧光侧流免疫层析,铕纳米粒子,LFIC
B类：
RPA,HPV16,HPV18,重组酶聚合酶扩增,免疫层析试纸条,L1,Primer,软件设计,特异性引物,光读,读数,扩增产物,qPCR,结果对比,临床样本,符合率,读取,荧光信号,信号强度,拷贝,基因检测,交叉反应,交法,同时检测,宫颈细胞,细胞样本,快速筛查,高危型,临床检测,人乳头瘤病毒,双重检测
AB值：
0.204356
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