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典型文献
三联吡啶异配体对构筑单核钴(Ⅱ)自旋交叉配合物的合成和磁性
文献摘要:
三联吡啶及其衍生物构筑的钴(Ⅱ)配合物构成了一大类钴(Ⅱ)自旋交叉家族化合物,然而目前报道的配合物大多由同种配体与钴(Ⅱ)离子组装形成.本文报道了3例由互补三联吡啶配体对定向组装的单核钴(Ⅱ)配合物的合成及自旋交叉性质,它们的固态自旋交叉行为可以通过三联吡啶4位的取代基有效调控.其中原型配合物1和三氟甲基取代的衍生物3在低温时为完全低自旋态(S=1/2),随着温度升高到400 K,部分铁(Ⅱ)离子的自旋态转变为S=3/2.氟取代衍生物表现出溶剂依赖的自旋转变行为,带有3个结晶水的配合物2晶体呈现与1和3类似的不完全自旋转变,然而在高温下完全脱除水分子的样品在260~340 K产生一个宽度约为50 K的热滞回线.有趣的是,配合物2晶格中的水分子的吸附和脱附在结构和磁性上均是可逆的.此外,吸收光谱和循环伏安测试表明配体上的取代基可以调控中心钴离子的电子结构.
文献关键词:
自旋交叉;二价钴配合物;三联吡啶;自组装
作者姓名:
杨蕊;张舒雅;王润国;孟银杉;刘涛;朱元元
作者机构:
大连理工大学精细化工国家重点实验室,大连 116024;合肥工业大学化学与化工学院,先进催化与反应工程安徽省重点实验室,合肥 200039
文献出处:
引用格式:
[1]杨蕊;张舒雅;王润国;孟银杉;刘涛;朱元元-.三联吡啶异配体对构筑单核钴(Ⅱ)自旋交叉配合物的合成和磁性)[J].无机化学学报,2022(08):1477-1486
A类:
自旋转变,二价钴配合物
B类:
三联吡啶,自旋交叉配合物,磁性,衍生物,家族化,子组,交叉性,固态,取代基,有效调控,三氟甲基,甲基取代,氟取代,结晶水,下完,脱除,除水,水分子,有趣,晶格,附和,脱附,吸收光谱,循环伏安,测试表明,调控中心,钴离子,电子结构,自组装
AB值:
0.257796
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