典型文献
Prader-Willi综合征合并呼吸衰竭重症患儿1例人文护理体会
文献摘要：
Prader-Willi综合征是由父系遗传的15q11.2-q13区基因表达缺失引起的神经发育障碍遗传疾病,是成人最常见的致死性肥胖综合征,也是首个被发现与人类疾病相关的基因组印记遗传综合征[1].其主要临床表现包括:新生儿期严重的肌张力低下、喂养困难,随后出现的食欲亢进、贪食、病态肥胖、内分泌紊乱,伴有固执和脾气暴躁等性格特点,以及学习障碍,行为、社会和心理障碍等[2].目前,"以患者-家庭为中心"的照护模式(patient and family-centered care,PFCC)日益得到国际认可和推广.
文献关键词：
Prader-Willi综合征;患儿;家属;人文护理;Child Life;儿童医疗辅导;治疗游戏
中图分类号：
作者姓名：
张燕红;顾莺;沈伟杰;胡静;杨玉霞
作者机构：
复旦大学附属儿科医院,上海 201102
文献出处：
引用格式：
[1]张燕红;顾莺;沈伟杰;胡静;杨玉霞-.Prader-Willi综合征合并呼吸衰竭重症患儿1例人文护理体会)[J].上海护理,2022(07):71-73
A类：
PFCC,儿童医疗辅导,治疗游戏
B类：
Prader,Willi,呼吸衰竭,重症患儿,人文护理,护理体会,父系遗传,15q11,q13,表达缺失,神经发育障碍,遗传疾病,死性,人类疾病,疾病相关,基因组印记,遗传综合征,主要临床表现,新生儿期,肌张力低下,喂养困难,食欲,亢进,贪食,病态肥胖,内分泌紊乱,固执,脾气,暴躁,性格特点,学习障碍,心理障碍,家庭为中心,照护模式,patient,family,centered,care,家属,Child,Life
AB值：
0.517357
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