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2022年药品监管重点
文献摘要：
国家药品监督管理局于2022年1月25日、27日在京组织召开了全国药品注册管理和药品上市后监管工作会议、全国医疗器械监督管理工作会议.会议分别对2022年药品、医疗器械监管重点工作进行了部署.
2022年药品注册管理重点工作:全力以赴做好应急审评审批工作,进一步健全完善药品注册法规体系,加强药品注册监管能力建设,做好上市后备案类变更审查和监管,加快构建完善的符合中药特点的审评审批体系,加大对药物研究机构的监管力度,继续推进仿制药一致性评价、疫苗国家药品监管体系再评估、鼓励儿童药和罕见病药物研发等一系列专项工作.
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[1]-.2022年药品监管重点)[J].中国医药导刊,2022(01):110
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B类：
药品监管,监管重点,国家药品监督管理局,国药,药品注册,药品上市后,上市后监管,监管工作,医疗器械监督管理,医疗器械监管,重点工作,
2022,管理重点,全力以赴,应急审评,审评审批,审批工作,健全完善,法规体系,注册监管,监管能力,后备,备案,构建完善,对药,药物研究,监管力度,仿制药一致性评价,监管体系,再评估,儿童药,罕见病药物,药物研发
AB值：
0.424259
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