典型文献
美国FDA紧急使用授权(EUA)批准的新冠病毒抗体药物研发进展
文献摘要：
新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引发的急性呼吸道传染性疾病在全球大规模流行,严重威胁人类生命安全,全世界迫切需要有效、安全的新冠肺炎(COVID-19)治疗及预防药物.疫苗、抗体和小分子药物成为战胜疫情的关键.由于抗体药物特异性强、安全性好等优点,现已成为开发抗COVID-19特效药的焦点.目前,全球已有美国礼来公司(Eli Lilly and Company)的巴尼韦单抗/埃特司韦单抗(Bamlanivimab/Etesevimab)鸡尾酒疗法、再生元制药公司的REGEN-COV抗体鸡尾酒疗法、Vir公司与GSK公司共同开发的索曲韦单抗(Sotrovimab)、阿斯利康制药有限公司的Evusheld抗体鸡尾酒疗法共计4款针对SARS-CoV-2的抗体药物获得美国FDA的紧急使用授权(EUA),用于治疗早期轻症COVID-19患者、暴露前预防或暴露后预防,这为COVID-19患者的治疗和预防打了一剂强效"加强针".本研究基于这4款抗体药物研究和发展现状,梳理总结其临床治疗效果、作用特点及作用机制,以期为针对SARS-CoV-2抗体药物的开发提供一定借鉴和参考.
文献关键词：
新冠病毒;新冠肺炎;中和抗体药物;紧急批准授权
中图分类号：
作者姓名：
单思思;杨子卿;张林琦
作者机构：
清华大学,北京100086
文献出处：
引用格式：
[1]单思思;杨子卿;张林琦-.美国FDA紧急使用授权(EUA)批准的新冠病毒抗体药物研发进展)[J].中国医药导刊,2022(01):9-15
A类：
Eli,Bamlanivimab,Etesevimab,REGEN,Vir,Evusheld,紧急批准授权
B类：
FDA,紧急使用授权,EUA,新冠病毒,药物研发,研发进展,SARS,CoV,传染性疾病,预防药,小分子药物,战胜,特效药,国礼,Lilly,Company,单抗,埃特,鸡尾酒疗法,制药公司,GSK,共同开发,Sotrovimab,阿斯利康,法共,轻症,暴露前预防,暴露后预防,一剂,强效,药物研究,临床治疗效果,作用特点,中和抗体药物
AB值：
0.308435
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
