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VEGF促进内皮祖细胞参与大鼠正畸实验模型牙周组织改建的研究
文献摘要:
目的:观察血管内皮祖细胞(EPC)在正畸实验大鼠牙周组织改建区的分布,探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)对其趋化的影响.方法:建立实验性大鼠牙移动模型,分离、培养并鉴定大鼠外周血EPC.在体外实验中以VEGF干预EPC,观察其增殖、迁移能力.将BrdU标记的EPC通过尾静脉注入模型大鼠体内,观察EPC在牙周组织中的分布情况及VEGF的表达.结果:分离培养的大鼠EPC,在牙周移动大鼠外周血富集,完成细胞表型鉴定.VEGF可促进EPC体外增殖能力(P<0.05),对EPC的趋化、迁移有促进作用.经BrdU标记的EPC注入模型大鼠体内后,牙周组织BrdU EPC阳性数目增加;VEGF在实验组(尾静脉注射EPC细胞)的张力侧的表达高于对照组(注射生理盐水).结论:正畸牙移动时外周血EPC可趋化聚集于牙周组织,并在VEGF的调控下参与牙周组织改建.
文献关键词:
正畸牙移动;血管内皮祖细胞;血管生成;血管内皮细胞生长因子
中图分类号:
作者姓名:
印倩文;谷德奥;熊丽平;苗雷英;刘超
作者机构:
南京大学医学院附属口腔医院,南京市口腔医院口腔正畸科,江苏 南京210008;南京大学医学院附属口腔医院,南京市口腔医院牙体牙髓科,江苏 南京210008
文献出处:
引用格式:
[1]印倩文;谷德奥;熊丽平;苗雷英;刘超-.VEGF促进内皮祖细胞参与大鼠正畸实验模型牙周组织改建的研究)[J].口腔生物医学,2022(03):148-153
A类:
B类:
VEGF,实验模型,牙周组织改建,血管内皮祖细胞,EPC,血管内皮细胞生长因子,趋化,实验性,移动模型,体外实验,迁移能力,BrdU,模型大鼠,分离培养,细胞表型,表型鉴定,体外增殖能力,尾静脉注射,生理盐水,正畸牙移动,血管生成
AB值:
0.169
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