目的 采用Meta分析评价恢复期血浆对重症新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的有效性和安全性.方法 通过检索EMBASE、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库等数据库,纳入恢复期血浆治疗重症COVID-19患者的临床随机对照实验(RCTs),检索时限截至2021年12月1日.有效性评价指标为28 d或30 d病死率、出院率,安全性评价指标为不良事发生率.Meta分析采用RevMan5.3软件进行分析.结果 本研究Meta分析共纳入了9项RCTs,共3 461例患者.结果 显示,常规方案与恢复期血浆在治疗重症COVID-19患者的28 d或30 d全因死亡率(RR=0.94,95％CI:0.84～1.05,P=0.27)、28 d 或30 d 出院率(RR=1.06,95％CI:0.95～1.19,P=0.28)及不良事件发生率(RR=1.16,95％CI:0.71～1.88,P=0.55)方面,差异均无统计学意义.结论 本研究Meta分析提示,恢复期血浆治疗重症COVID-19患者的安全性较好,但对短期死亡率及出院率无明显改善.

恢复期血浆;新型冠状病毒肺炎;系统分析;全因死亡率;数据库;安全性;有效性

杨程;冯春露;刘敏;庹琳;耿晓霞;杨兴祥

电子科技大学医学院,四川成都,610054;四川省人民医院感染科,四川成都,610072;成都医学院,四川成都,610500

实用临床医药杂志

[1]杨程;冯春露;刘敏;庹琳;耿晓霞;杨兴祥-.恢复期血浆治疗重症新型冠状病毒肺炎患者的Meta分析)[J].实用临床医药杂志,2022(11):6-11

恢复期血浆,重症新型冠状病毒肺炎患者,有效性和安全性,EMBASE,Cochrane,Library,医学文献,文献数据库,随机对照实验,RCTs,时限,有效性评价,病死率,安全性评价,事发,RevMan5,全因死亡率,RR,不良事件发生率

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