目的 检测微小RNA-185-5p(miR-185-5p)和SOX13在皮肤恶性黑色素瘤(CMM)组织中的表达情况,并探讨其临床意义.方法 选择行手术治疗的61例CMM患者为观察对象(CMM组),另外,选择61例同时期诊断为皮肤良性色素痣的患者组织标本为对照组.根据miR-185-5p在CMM组织中表达水平,将CMM患者分为miR-185-5p高表达组(miR-185-5p表达水平≥0.47)31例和miR-185-5p低表达组(miR-185-5p表达水平＜0.47)30例.根据SOX13蛋白在CMM组织中的表达结果,将CMM患者分为SOX13阳性表达组36例和SOX13阴性表达组25例.采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测CMM组织与色素痣组织中miR-185-5p,SOX13 mRNA的表达水平,采用免疫组织化学法检测SOX13蛋白表达水平,采用Pearson法分析CMM组织中miR-185-5p与SOX13 mRNA表达水平的相关性,采用Kaplan-Meier生存曲线分析miR-185-5p、SOX13表达与CMM患者生存率的关系,采用Cox回归模型分析CMM患者的预后影响因素.结果 CMM组织中,miR-185-5p表达水平为(0.47±0.08),低于色素痣组织的(1.01±0.13),差异有统计学意义(t= 27.630,P＜0.05);CMM组织中SOX13mRNA的表达水平为(2.32±0.51),高于色素痣组织的(1.05±0.11),差异有统计学意义(t = 19.012,P＜0.05);CMM组织中SOX13蛋白阳性表达率(59.02％)高于色素痣组织(13.11％),差异有统计学意义(P＜0.05);CMM组织中miR-185-5p与SOX13 mRNA的表达呈负相关(r=-0.635,P＜0.05);CMM组织中,miR-185-5p、SOX13表达与浸润程度和淋巴结转移有关(P＜0.05);miR-185-5p高表达组3年生存率高于miR-185-5p低表达组,差异有统计学意义(x2 =5.871,P= 0.015);SOX13阳性表达组3年生存率低于SOX13阴性表达组(x2 = 5.030,P = 0.020);淋巴结转移、SOX13是CMM患者不良预后的独立危险因素,而miR-185-5p是CMM患者不良预后的保护因素(P＜0.05).结论 CMM组织中miR-185-5p呈低表达,SOX13呈高表达,且两者的表达与CMM患者淋巴结转移等临床病理特征和预后有关,或可作为CMM潜在的预后标志物.

微小RNA-185-5p;SOX13;皮肤恶性黑色素瘤;预后;危险因素;病理特征

陈华;严旭;宋树玲

山东省枣庄市皮肤病性病防治院皮肤科,山东滕州,277500;山东省滕州市中心人民医院皮肤科,山东滕州,277500;山东省枣庄市立医院皮肤科,山东枣庄,277000

实用临床医药杂志

[1]陈华;严旭;宋树玲-.皮肤恶性黑色素瘤组织中微小RNA-185-5p、SOX13的表达及临床意义)[J].实用临床医药杂志,2022(08):54-59

SOX13,SOX13mRNA

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