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药品制剂生产过程信息化监管研究
文献摘要：
药品制剂生产过程信息化监管是通过对药品制剂生产过程中原辅料和中间品的关键质量数据、关键工艺数据、检验数据等药品制剂全生命周期的数据进行采集和质量安全监控,对超标超限的数据进行预警,对关键变更和重大偏差进行跟踪,通过数据分析模型发现和预警药品生产过程中的质量安全风险,有效提高监管部门对药品生产过程监管的效率,维护药品生产质量安全.根据目前我国国情,药品制剂生产过程信息化监管进一步普及和发展还需要依赖于药品制剂生产企业信息化水平的提升,以及相关法律法规和标准的完善.本研究阐述了药品制剂生产过程信息化监管的意义,探讨了药品制剂生产过程信息化监管路径,总结了药品制剂生产过程信息化监管的局限性,以期为提升药品制剂生产过程信息化监管提供参考.
文献关键词：
药品制剂生产过程监管;药品制剂质量安全;智慧监管
中图分类号：
作者姓名：
曹明;冉薇;吴振生;王晓宇;贺卫萌;孙鹏
作者机构：
国家药品监督管理局信息中心,北京100044;北京数衍科技有限公司,北京100102
文献出处：
引用格式：
[1]曹明;冉薇;吴振生;王晓宇;贺卫萌;孙鹏-.药品制剂生产过程信息化监管研究)[J].中国医药导刊,2022(08):754-757
A类：
药品制剂生产过程监管,药品制剂质量安全
B类：
过程信息,信息化监管,对药,原辅料,中间品,质量数据,关键工艺,工艺数据,检验数据,安全监控,超限,大偏差,数据分析模型,模型发现,药品生产,质量安全风险,监管部门,生产质量,生产企业,企业信息化,信息化水平,监管路径,升药,智慧监管
AB值：
0.230855
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