目的 探讨碳青霉烯诱导对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)青霉素结合蛋白(PBPs)编码基因表达的影响.方法 收集2018年6月至2018年12月成都市郫都区人民医院临床分离的19株MDR-AB菌株,聚合酶链式反应(PCR)扩增所有菌株7种PBPs基因.分别用1 mg/L浓度的亚胺培南、美罗培南、多尼培南对菌株进行诱导处理,对照组为未加任何抗生素的空白组.实时定量荧光PCR(qRT-PCR)检测7种PBPs基因的表达情况,采用相对定量(2-△△Ct)法比较碳青霉烯诱导后MDR-AB的7种PBPs基因表达量与对照组的差异.结果 19株MDR-AB均携带7种PBPs基因,其中1 mg/L亚胺培南诱导后MDR-AB中pbp1a,pbp2,pbp3,pbp7基因相对表达量分别为(0.41±0.12)、(0.55±0.25)、(0.55±0.46)、(0.62±0.39),与对照组相比基因表达水平下降,差异有统计学意义(P<0.05),pbp1b,pbp5/6,pbp6基因相对表达量分别为(4.31±0.54)、(5.63±1.42)、(8.98±1.14),基因表达水平上调(P<0.05),1 mg/L美罗培南诱导后MDR-AB中pbp2,pbp3基因表达下调,分别为(0.60±0.21)、(0.54±0.47),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),pbp1b,pbp5/6,pbp6基因相对表达量分别为(2.78±0.21)、(5.66±0.89)、(11.10±1.02),与对照组相比上调,差异有统计学意义(P<0.05),1 mg/L多尼培南诱导后pbp7基因相对表达量为(0.51±0.42),与对照组相比基因表达下降,差异有统计学意义(P<0.05),pbp1b,pbp5/6,pbp6基因相对表达量分别为(7.18±1.20)、(11.66±1.82)、(10.12±0.87),与对照组相比基因表达上调,差异有统计学意义(P<0.05).结论 MDR-AB普遍携带PBPs基因,亚最小抑菌浓度(MIC)的碳青霉烯诱导可导致MDR-AB的PBPs编码基因表达明显变化.

鲍曼不动杆菌;多重耐药;青霉素结合蛋白;碳青霉烯

魏星;王小龙;游德红;郑兰;陈思;葛斌;龚大彩;徐革

611730 四川成都 成都市郫都区人民医院检验科;641100 四川内江 内江市第二人民医院检验科

安徽医学

[1]魏星;王小龙;游德红;郑兰;陈思;葛斌;龚大彩;徐革-.碳青霉烯诱导对多重耐药鲍曼不动杆菌青霉素结合蛋白编码基因表达的影响)[J].安徽医学,2022(06):660-665

pbp1a,pbp2,pbp3,pbp7,pbp1b,pbp5,pbp6

碳青霉烯,多重耐药鲍曼不动杆菌,青霉素结合蛋白,蛋白编码,编码基因,MDR,AB,PBPs,成都市,郫都区,医院临床,聚合酶链式反应,亚胺培南,美罗培南,多尼,未加,实时定量,qRT,相对定量,Ct,基因表达量,基因相对表达量,比基,基因表达水平,最小抑菌浓度,MIC

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