目的 研究雷公藤多苷对屋尘螨抗原Derp1诱导的人支气管上皮细胞16 HBE凋亡和炎症因子释放的影响.方法 人支气管上皮细胞16 HBE分成对照组、Derp1组(屋尘螨抗原Derp1处理)、实验-5μg·mL-1组(5μg·mL-1雷公藤多苷和屋尘螨抗原Derp1处理)、实验-10μg·mL-1组(10μg·mL-1雷公藤多苷和屋尘螨抗原Derp1处理)、实验-10μg·mL-1+pcDNA组(转染pcDNA,10μg·mL-1雷公藤多苷和屋尘螨抗原Derp1处理)、实验-10μg·mL-1+pcDNA-高迁移率族蛋白B1(HMGB1)组(转染pcDNA-HMGB1,10μg·mL-1雷公藤多苷和屋尘螨抗原Derp1处理).用蛋白质印迹法检测HMGB1、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达,用流式细胞术检测细胞凋亡,用酶联免疫吸附法检测培养液上清液中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)含量.结果 对照组、Derp1组、实验-5μg·mL-1组、实验-10μg·mL-1组、实验-10μg·mL-1+pcDNA组、实验-10μg·mL-1+pcDNA-HMGB1组细胞的凋亡率分别为(7.15±0.32)％,(21.36±1.84)％,(15.62±1.78)％,(12.05±1.18)％,(12.18±1.69)％,(17.43±1.54)％,IL-6表达量分别为(28.61±2.40),(63.51±4.17),(51.40±6.84),(42.15±3.20),(41.98±14.69),(54.13±6.68)pg·mL-1,TNF-α表达量分别为(38.62±3.51),(135.94±12.58),(104.14±9.88),(84.56±7.36),(83.54±6.92),(94.85±7.66)pg·mL-1,IL-8表达量分别为(24.15±1.78),(50.84±4.32),(44.01±3.77),(35.10±4.20),(33.98±5.56),(46.71±4.62)pg·mL-1.以上指标,对照组与Derp1组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);Derp1组与实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);实验-10μg·mL-1+pcDNA组与实验-10μg·mL-1+pcDNA-HMGB1组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 雷公藤多苷下调HMGB1抑制屋尘螨抗原Derp1诱导的人支气管上皮细胞16HBE凋亡和炎症因子释放.

雷公藤多苷;支气管上皮细胞;炎症;高迁移率族蛋白B1

庞亚娇;封丹;应露漫;庄贤栩

宁波大学 附属人民医院, 儿科,浙江 宁波315040;宁波大学 附属人民医院,检验科,浙江 宁波315040;宁波大学 附属人民医院, 血液科,浙江 宁波315040

中国临床药理学杂志

[1]庞亚娇;封丹;应露漫;庄贤栩-.雷公藤多苷对人支气管上皮细胞16 HBE凋亡和炎症因子释放的影响)[J].中国临床药理学杂志,2022(10):1038-1042

Derp1,1+pcDNA

雷公藤多苷,人支气管上皮细胞,屋尘螨,转染,高迁移率族蛋白,HMGB1,蛋白质印迹法,细胞淋巴瘤,白血病,Bcl,Bax,流式细胞术,酶联免疫吸附法,培养液,上清液,凋亡率,pg,16HBE

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