设空白对照组及太子参参须多糖(RPFRP)组,给药12.5、25、50、100、200、400μg/mL,分别与小鼠的脾细胞共同培养.经分光光度法筛选RPFRP对小鼠脾淋巴细胞的安全浓度范围,MTT法检测RP-FRP对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响,流式细胞术检测药物作用后小鼠脾淋巴细胞的凋亡,ELISA法检测药物作用后小鼠脾淋巴细胞上清液中细胞因子含量.结果与空白对照组相比,RPFRP可显著促进小鼠脾淋巴细胞的增殖(P<0.05),当RPFRP质量浓度在12.5μg/mL～400μg/mL时,其协同ConA可显著促进T淋巴细胞的增殖(P<0.05),当RPFRP质量浓度在50μg/mL～400μg/mL时,其协同LPS可显著促进B淋巴细胞的增殖(P<0.05);RPFRP处理组细胞总凋亡率较空白对照组明显下降(P<0.05),当RPFRP质量浓度在25μg/mL～100μg/mL时,处理组细胞的早期凋亡率和晚期凋亡率均显著降低(P<0.05),RPFRP在刺激淋巴细胞分泌细胞因子(IL-2,IL-4,IL-6和IFN-γ)中具有不同程度的促进作用(P>0.05或P<0.05).RPFRP可促进小鼠脾淋巴细胞增殖,一定质量浓度内能减少脾淋巴细胞的凋亡,促进脾淋巴细胞因子分泌,为RPFRP的开发应用提供参考.

太子参参须多糖;脾增殖细胞;细胞因子;小鼠

乔石;闵思明;李若南;于丛爽;张炎达;黄一帆;马玉芳

福建农林大学 中西兽医结合与动物保健福建省高等学校重点实验室,福建福州 350002;福建农林大学 福建省兽医中药与动物保健重点实验室,福建福州 350002;福建贝迪药业有限公司,福建宁德 355399

动物医学进展

[1]乔石;闵思明;李若南;于丛爽;张炎达;黄一帆;马玉芳-.太子参参须多糖促进小鼠脾淋巴细胞体外增殖及细胞因子分泌的研究)[J].动物医学进展,2022(03):73-77

脾增殖细胞

太子参参须多糖,小鼠脾淋巴细胞,细胞体,体外增殖,细胞因子分泌,空白对照,RPFRP,脾细胞,分光光度法,安全浓度,MTT,淋巴细胞增殖,流式细胞术,药物作用,上清液,细胞的增殖,ConA,LPS,凋亡率,IFN,内能,淋巴细胞因子,开发应用

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