典型文献
外源性硫化氢通过上调SIRT1延缓心肌早衰抑制尿毒症大鼠心肌纤维化
文献摘要：
目的 探讨外源性硫化氢(H2S)对尿毒症心肌病(UCM)大鼠心肌早衰和心肌纤维化的影响.方法 雄性SD大鼠48只按随机数字表法分成假手术组(Sham组)、模型组(UCM组)、H2S治疗组(UCM+H2S组)以及H2S对照组(H2S组).其中UCM组、UCM+H2S组用经典5/6肾切除法造模,而Sham组及H2S组仅游离双肾.建模后UCM+H2S组和H2S组大鼠每日注射硫氢化钠(NaHS,50μmol/kg),Sham组和UCM组注射同剂量生理盐水.干预8周,心脏超声检测大鼠左心室的短轴缩短率(LVFS);Masson染色法评估心肌纤维化情况,计算胶原容积分数(CVF);免疫组化染色检测心肌Ⅲ型胶原表达;β-半乳糖苷酶染色检测衰老心肌细胞;蛋白免疫印迹法检测心肌中沉默信息调节因子-1(SIRT1)、NOD样受体家族3(NLRP3)、白细胞介素(IL)-1β、P21、P19、P53蛋白表达.结果 与Sham组比较,UCM组LVFS明显下降,心肌CVF、Ⅲ型胶原的阳性表达率、β-半乳糖苷酶染色阳性率升高,NLRP3、IL-1β、P19、P21及P53表达增多,SIRT1蛋白表达减少(P<0.05);而UCM+H2S组较UCM组大鼠心肌CVF、Ⅲ型胶原、β-半乳糖苷酶染色阳性率降低,NLRP3、IL-1β、P19、P21及P53蛋白表达量减少,SIRT1蛋白表达增多(P<0.05).结论 外源性H2S能改善尿毒症大鼠心肌纤维化,机制可能与其上调SIRT1抑制心肌早衰有关.
文献关键词：
硫化氢;衰老;尿毒症;NLR家族;含PYRIN结构域蛋白3;沉默信息调节因子1;心肌纤维化
中图分类号：
作者姓名：
刘达;肖婷;梁彪;宋熊;王森;赵俊雄;杨军
作者机构：
南华大学附属第一医院心血管内科 421000;深圳市龙华区中心医院心血管内科;宁乡市人民医院心血管内科
文献出处：
引用格式：
[1]刘达;肖婷;梁彪;宋熊;王森;赵俊雄;杨军-.外源性硫化氢通过上调SIRT1延缓心肌早衰抑制尿毒症大鼠心肌纤维化)[J].天津医药,2022(12):1276-1281
A类：
UCM+H2S
B类：
外源性,硫化氢,SIRT1,早衰,心肌纤维化,尿毒症心肌病,假手,Sham,肾切除,除法,硫氢化钠,NaHS,生理盐水,心脏超声,超声检测,左心室,LVFS,Masson,染色法,胶原容积分数,CVF,免疫组化染色,半乳糖,糖苷酶,衰老,心肌细胞,蛋白免疫印迹法,沉默信息调节因子,NOD,样受体,NLRP3,P21,P19,P53,阳性表达率,PYRIN,结构域
AB值：
0.194155
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