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刺糖多孢菌高产菌株转录组及其多杀菌素合成代谢调控研究
文献摘要：
目的 通过对高产多杀菌素的刺糖多孢菌进行转录组分析,挖掘多杀菌素合成相关代谢通路的差异基因,并在此基础上结合发酵优化进一步提高多杀菌素产量.方法 利用RNA-seq技术对高产株SS-168及低产野生菌株SS-WT进行比较转录组分析,通过荧光定量PCR验证差异基因表达,再通过发酵培养基优化考察高产菌株的发酵水平.结果 转录组分析表明,与低产菌株相比高产株中有1341个差异表达基因,GO注释表明DEGs主要参与氧化还原生物过程和脂质代谢及辅因子结合和辅酶结合,主要分布在甘氨酸/丝氨酸/苏氨酸代谢、脂肪酸降解等通路.荧光定量PCR结果与转录组数据一致性达到100％.采用分别含有不同浓度的甘氨酸/丝氨酸/苏氨酸的发酵培养进行筛选,多杀菌素发酵水平显著提高.结论 本研究通过新颖的转录组学方法获得了刺糖多孢菌高产菌株的差异基因,并对其高产机制和发酵优化进行了初步分析,为改良刺糖多孢菌菌株和优化发酵工艺提供重要的理论基础和参考依据.
文献关键词：
多杀菌素;刺糖多孢菌;转录组;代谢调控
中图分类号：
作者姓名：
王欣荣;唐智超;曾茂;吕正;翟龙飞;张新宜;刘超兰;褚以文;王克华;黄挺
作者机构：
成都大学药学院,抗生素研究与再评价四川省重点实验室,成都610106;华北制药集团爱诺有限责任公司,石家庄052165
文献出处：
引用格式：
[1]王欣荣;唐智超;曾茂;吕正;翟龙飞;张新宜;刘超兰;褚以文;王克华;黄挺-.刺糖多孢菌高产菌株转录组及其多杀菌素合成代谢调控研究)[J].中国抗生素杂志,2022(06):561-568
A类：
B类：
刺糖多孢菌,高产菌株,多杀菌素,合成代谢调控,调控研究,代谢通路,发酵优化,seq,SS,低产,野生菌株,WT,比较转录组分析,差异基因表达,发酵培养基优化,化考,差异表达基因,DEGs,氧化还原,生物过程,脂质代谢,辅因子,辅酶,甘氨酸,丝氨酸,苏氨酸,酸代谢,转录组数据,数据一致性,转录组学,初步分析,优化发酵,发酵工艺
AB值：
0.255419
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