典型文献
红树林内生真菌来源dicerandrol A及其对肝癌HepG2细胞的增殖抑制作用和机制的初步研究
文献摘要：
目的 研究红树林植物大红树内生真菌Phomopsis asparagi DHS-48发酵提取物中的化学成分及其对肝癌HepG2细胞的抑制作用,并初步探讨其作用机制.方法 通过反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据并结合参考文献鉴定化合物DD-38的结构;用不同浓度DD-38处理HepG2细胞,采用MTT比色法检测其对HepG2细胞增殖的抑制作用;平板克隆形成实验检测HepG2细胞克隆形成能力;细胞划痕实验观察HepG2细胞细胞的体外迁移能力;Annexin V/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测β-catenin的表达水平.结果 通过1H NMR、13CNMR及MS等波谱学方法,结合相关文献数据,鉴定化合物结构为:dicerandrol A(DD-38);MTT实验显示,DD-38对HepG2细胞的增殖具有明显抑制作用,存在时间和剂量依赖性(P＜0.05,P＜0.01);根据细胞增殖率得出24 h时HepG2细胞的IC50为(4.8273±0.2216)pmol/L;平板克隆形成实验显示,DD-38明显降低了HepG2细胞的克隆形成能力,具有剂量依赖性(P＜0.01);细胞划痕实验表明DD-38可以显著降低HepG2细胞的迁移能力(P＜0.01),加药24h后,细胞迁移率从77.09％±2.16％降低到12.14％±5.32％;流式细胞术检测实验显示,DD-38可促进HepG2细胞凋亡,凋亡率存在剂量依赖性;Western blot实验显示,DD-38可抑制β-catenin蛋白在细胞质和细胞核中的表达(P＜0.05和P＜0.01).结论 DD-38可抑制HepG2细胞的增殖、迁移和克隆形成,促进细胞凋亡,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路活化有关.
文献关键词：
DicerandrolA;肝癌细胞;细胞增殖;细胞迁移;细胞凋亡;β-catenin蛋白
中图分类号：
作者姓名：
周董董;冯婷;徐静
作者机构：
海南大学化学工程与技术学院,海南省精细化工工程技术研究中心,海口 570228
文献出处：
引用格式：
[1]周董董;冯婷;徐静-.红树林内生真菌来源dicerandrol A及其对肝癌HepG2细胞的增殖抑制作用和机制的初步研究)[J].中国抗生素杂志,2022(05):481-487
A类：
dicerandrol,DicerandrolA
B类：
红树林内生真菌,HepG2,细胞的增殖,增殖抑制作用,大红,红树内生真菌,Phomopsis,asparagi,DHS,发酵提取物,硅胶柱色谱,Sephadex,LH,分离纯化,据理,谱数据,参考文献,DD,MTT,比色法,实验检测,细胞克隆形成,克隆形成能力,细胞划痕实验,实验观察,外迁,迁移能力,Annexin,流式细胞术,blot,catenin,1H,13CNMR,波谱学,文献数据,剂量依赖,量依赖性,细胞增殖率,IC50,pmol,加药,24h,细胞迁移率,凋亡率,可抑制,细胞质,细胞核,Wnt,肝癌细胞
AB值：
0.28632
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