目的 评估北京协和医院(PUMCH)粉尘螨变应原点刺液在使用皮肤点刺试验(SPT)方法诊断粉尘螨过敏症中的准确性和安全性.方法 连续纳入2015年8月10日至2017年8月30日在PUMCH变态(过敏)反应科门诊确诊变应性疾病的910例受试者.使用PUMCH粉尘螨变应原点刺液对所有受试者进行SPT,用荧光酶联免疫方法检测血清粉尘螨特异性免疫球蛋白E(sIgE).通过受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析诊断准确性,诊断金标准为sIgE阳性.同时对不同诊断切点的准确性进行分析.该点刺液的安全性通过记录患者不良反应实现.结果 本研究无脱落病例.全分析集(FAS)、符合方案集(PPS)、安全集(SS)分别为871例、670例和910例.ROC曲线下面积分别为0.902(FAS)和0.915(PPS).在PPS中,使用点刺液诊断粉尘螨过敏的最佳诊断切点为平均风团直径3.25 mm,敏感性为85.77%(95%置信区间:82.71%～88.84%),特异性为86.55%(95%置信区间:81.44%～91.66%).95%特异性的诊断切点为平均风团直径4.25 mm.SS中未有不良反应事件发生.结论 PUMCH粉尘螨变应原点刺液在SPT中具有较高的敏感性和特异性,且安全性高,对粉尘螨过敏症的诊断具有较高的应用价值.

皮肤点刺试验;变应原点刺液;粉尘螨;免疫球蛋白E

中国医学科学院 北京协和医学院,北京协和医院变态(过敏)反应科,过敏性疾病精准诊疗研究北京市重点实验室,国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院,北京100730;中国医学科学院基础医学研究所,北京协和医学院基础学院统计学教研室,北京100730

[1]汤蕊;吕晓虹;刘禹希;王瑞琦;王良录;李宏;孙劲旅;顾建青;关凯;支玉香;文利平;王子熹;崔乐;李丽莎;徐迎阳;周俊雄;徐涛;尹佳-.粉尘螨变应原点刺液在皮肤点刺试验中的应用价值)[J].临床检验杂志,2022(08):561-566

变应原点刺液

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