典型文献
免疫检查点抑制剂相关的毒性多学科诊疗协作组建设中国专家共识
文献摘要：
以程序性细胞死亡蛋白-1/程序性细胞死亡配体-1(PD-1/PD-L1)抑制剂和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂(ICIs)作为新型免疫治疗手段,已经给恶性肿瘤患者带来了显著的临床获益,延长患者生存.自2011年以来,国内外已经有10余款ICIs陆续获批上市,接近一半的实体瘤患者有ICIs治疗的适应证.然而,ICIs相关的毒性,或称为免疫相关不良反应(irAEs)随之而来,不仅极大地影响了临床治疗决策,而且在一定程度上也限制了ICIs的临床应用和患者持续获益.为优化irAEs管理,完善irAEs多学科诊疗协作组(MDT)建设的标准化、流程化,提高MDT讨论的质量和效率,为患者提供高效、优化的诊疗方案,减轻患者痛苦,提高生活质量,继而改善患者预后,并推动跨学科MDT的规范化发展,中国临床肿瘤学会(CSCO)免疫治疗专家委员会、CSCO抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织领域内多名专家,参考国内外癌症中心对irAEs的MDT管理经验及有关重要文献,认真讨论,多次修改,形成了本专家共识,作为各肿瘤中心irAEs MDT运行和操作的重要参考.
文献关键词：
免疫检查点抑制剂相关毒性;多学科诊疗;中国专家共识;免疫治疗;药物安全管理
中图分类号：
作者姓名：
中国临床肿瘤学会免疫治疗专家委员会;中国临床肿瘤学会抗肿瘤药物安全管理专家委员会
作者机构：
文献出处：
引用格式：
[1]中国临床肿瘤学会免疫治疗专家委员会;中国临床肿瘤学会抗肿瘤药物安全管理专家委员会-.免疫检查点抑制剂相关的毒性多学科诊疗协作组建设中国专家共识)[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2022(11):965-970
A类：
B类：
多学科诊疗协作组,中国专家共识,程序性细胞死亡配体,L1,细胞毒性,CTLA,ICIs,免疫治疗,治疗手段,恶性肿瘤患者,临床获益,余款,批上,近一半,实体瘤,适应证,免疫相关不良反应,irAEs,随之而来,治疗决策,MDT,流程化,质量和效率,诊疗方案,痛苦,规范化发展,中国临床肿瘤学会,CSCO,专家委员会,抗肿瘤药物,药物安全管理,多名,管理经验,重要文献,肿瘤中心,免疫检查点抑制剂相关毒性
AB值：
0.261091
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