目的:探讨桥接整合因子1 (BIN1)在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达及其临床意义,以及BIN1对EOC细胞A2780增殖、迁移和侵袭的影响.方法:收集2017年7月至2018年1月河北医科大学第四医院手术切除的67例EOC患者的肿瘤组织及同期因其他妇科疾病手术切除的30例非肿瘤患者的卵巢组织(正常对照组)标本.用免疫组织化学染色法检测EOC组织和非肿瘤卵巢组织中BIN1蛋白的表达水平,x2检验分析BIN1表达与患者临床病理特征之间的关联,Kaplan-Meier法分析BIN1表达与患者的无病生存期(DFS)和总生存期(OS)之间的关系.用qPCR和WB法检测EOC细胞SKOV3、A2780和人卵巢上皮细胞IOSE80中BIN1 mRNA和蛋白的表达水平.利用基因转染技术将BIN1质粒CMV-MCS-GFP-SV40-Neomycin-BIN1和空载体质粒CMV-MCS-GFP-SV40-Neomycin分别转染到A2780细胞以构建过表达BIN1细胞及其对照,用qPCR和WB法分别检测转染细胞中BIN1 mRNA和蛋白的表达水平,CCK-8、划痕愈合和Transwell实验分别检测过表达BIN1对A2780细胞增殖、迁移和侵袭的影响.结果:EOC组织中BIN1阳性表达率显著低于正常卵巢组织(P＜0.01).BIN1表达与EOC患者较晚的术后病理分期、较差的组织学分级、淋巴结转移及腹膜转移存在正向关联(均P＜0.05);BIN1低表达组患者的DFS和OS均短于BIN1高表达组患者(均P＜0.05).SKOV3和A2780细胞中BIN1 mRNA和蛋白的表达水平均显著低于IOSE80细胞(均P＜0.01);过表达BIN1显著抑制A2780细胞的增殖、迁移和侵袭(P＜0.05或P＜0.01).结论:BIN1在EOC组织和细胞中呈低表达状态,与患者的不良预后有关;过表达BIN1可降低EOC细胞A2780的增殖、迁移和侵袭能力.

桥接整合因子1;上皮性卵巢癌;A2780细胞;增殖;迁移;侵袭

吕微;贾云泷;王佳丽;刘天旭;段玉青;刘丽华

河北医科大学第四医院肿瘤免疫治疗科,河北石家庄050035;河北省肿瘤研究所,河北石家庄050011;河北医科大学国际合作研究干细胞实验室,河北石家庄050011

中国肿瘤生物治疗杂志

[1]吕微;贾云泷;王佳丽;刘天旭;段玉青;刘丽华-.桥接整合因子1在上皮性卵巢癌组织和细胞中的表达及其临床意义)[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2022(01):43-49

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