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重组人干扰素α-2b雾化治疗联合人免疫球蛋白治疗新生儿合胞病毒性肺炎的临床疗效研究
文献摘要：
目的 探讨重组人干扰素α-2b雾化治疗联合人免疫球蛋白治疗新生儿合胞病毒性肺炎的临床疗效研究.方法 选取2018年2月-2021年2月在本院住院就诊的合胞病毒性肺炎新生儿120例,按照随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组各60例.对照组使用重组人干扰素α-2b雾化治疗7d,观察组在治疗组的基础上联合给予静注用人免疫球蛋白持续治疗3d.观察两组患者的临床疗效、哮鸣音持续时间、咳嗽持续时间、喘憋持续时间、血清IgE和T淋巴细胞亚群CD3+水平和药物不良反应.结果 观察组的临床有效率为95.00％,对照组的临床有效率为90.00％,两组患者的临床有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组的哮鸣音持续时间、咳嗽持续时间、喘憋持续时间比对照组明显更短,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的血清IgE水平都降低,T淋巴细胞亚群CD3+水平升高,且观察组的幅度更大(P<0.05).两组患者在住院期间都未发生严重的药物不良反应.结论 重组人干扰素α-2b雾化联合人免疫球蛋白治疗新生儿合胞病毒性肺炎没有显著提升临床疗效,但是可以明显缩短哮鸣音持续时间、咳嗽持续时间、喘憋持续时间,且安全性良好,可作为新生儿合胞病毒性肺炎的推荐治疗方案.
文献关键词：
重组人干扰素α-2b;人免疫球蛋白;合胞病毒性肺炎;新生儿
中图分类号：
作者姓名：
李霜洁;杨夏敏
作者机构：
东莞康华医院新生儿科,广东 东莞 523000
文献出处：
引用格式：
[1]李霜洁;杨夏敏-.重组人干扰素α-2b雾化治疗联合人免疫球蛋白治疗新生儿合胞病毒性肺炎的临床疗效研究)[J].智慧健康,2022(32):180-183
A类：
合胞病毒性肺炎
B类：
重组人干扰素,2b,雾化治疗,人免疫球蛋白,临床疗效研究,本院,肺炎新生儿,7d,上联,静注,3d,哮鸣音,咳嗽,喘憋,IgE,淋巴细胞亚群,CD3+,临床有效率,效率比较,时间比对,住院期间,严重的药物不良反应
AB值：
0.119068
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