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遗传性耳聋基因筛查在新生儿听力筛查中的效果及护理干预措施
文献摘要：
目的 探析新生儿听力筛查中应用遗传性耳聋基因筛查的效果及护理干预措施.方法 样本选取年限为2018年5月-2019年8月,样本例数为兰州大学第二医院产科及儿科2000名新生儿.所有新生儿均接受遗传性耳聋基因筛查及听力筛查,并以数字表法将其分为对照组(1000例)和观察组(1000例).由医护人员予以对照组新生儿常规护理干预,予以观察组新生儿综合性护理干预.统计新生儿接受遗传性耳聋基因筛查的结果,并比较耳聋性基因突变新生儿与无基因突变新生儿听力障碍发生率,比较两组新生儿接受听力筛查的通过率、依从性及新生儿家属对护理干预方案的满意程度.结果 2000名新生儿接受遗传性耳聋基因筛查,结果显示有103名新生儿存在基因突变,概率为5.15％,存在耳聋基因突变的新生儿听力障碍发生率高于无耳聋基因突变的新生儿(P<0.05);观察组的初筛通过率于对照组,观察组的复筛通过率高于对照组(P<0.05);观察组依从率高于对照组(P<0.05);观察组新生儿家属对护理干预方案的总满意率高于对照组(P<0.05).结论 在新生儿听力筛查中应用遗传性耳聋基因筛查有助于提高新生儿听力障碍的检出率,实施综合性护理干预措施能够促进筛查工作的开展,提高新生儿及其家属的依从性及满意度,具有较高的临床推广价值.
文献关键词：
新生儿;听力筛查;遗传性耳聋;基因筛查
中图分类号：
作者姓名：
李静
作者机构：
兰州大学第二医院,甘肃 兰州 730030
文献出处：
引用格式：
[1]李静-.遗传性耳聋基因筛查在新生儿听力筛查中的效果及护理干预措施)[J].智慧健康,2022(19):205-208,封3
A类：
B类：
遗传性耳聋基因,耳聋基因筛查,新生儿听力筛查,护理干预措施,样本选取,本例,兰州大学,产科,儿科,医护人员,常规护理干预,综合性护理干预,变新,听力障碍,受听,依从性,家属,护理干预方案,满意程度,耳聋基因突变,初筛通过率,复筛,依从率,满意率,其家,临床推广
AB值：
0.139326
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