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锂氧电池中基于自支撑Ag/δ-MnO2纳米花正极的可逆LiOH化学
文献摘要：
因放电产物对有机电解液具有高攻击性,使得锂-氧电池能量效率低和循环稳定性差的问题一直限制着其实际应用.与典型放电产物过氧化锂相比,氢氧化锂(LiOH)具有更好的化学和电化学稳定性.本文通过在碳纸上原位生长嵌有纳米银的花状二氧化锰作为锂-氧电池的正极(Ag/δ-MnO2@CP),并证明了它能催化LiOH的可逆生成和分解.原位拉曼测试和理论计算表明Ag/δ-MnO2催化放电中间体LiO2*与水分子解离的H+反应最终生成LiOH.以Ag/δ-MnO2@CP为正极的锂-氧电池在潮湿氧气环境下表现出更高的比容量和放电平台.在电流密度为200mAg-1时,锂-氧电池的过电位仅为0.5 V,在500 mAh g-1的限制比容量下可循环867圈.该工作为研究固相催化剂在锂-氧电池中的作用提供了新的思路,并将促进基于LiOH放电产物的锂-氧电池的实际应用.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
代林娜;孙卿;姚雨晴;郭焕焕;聂祥坤;李建伟;司鹏超;陆敬予;李德平;慈立杰
作者机构：
文献出处：
引用格式：
[1]代林娜;孙卿;姚雨晴;郭焕焕;聂祥坤;李建伟;司鹏超;陆敬予;李德平;慈立杰-.锂氧电池中基于自支撑Ag/δ-MnO2纳米花正极的可逆LiOH化学)[J].中国科学：材料科学（英文）,2022(06):1431-1442
A类：
电池能量效率,200mAg
B类：
锂氧电池,自支撑,MnO2,纳米花,正极,LiOH,放电产物,有机电解液,攻击性,循环稳定性,过氧化锂,氢氧化锂,电化学稳定性,碳纸,上原,原位生长,纳米银,花状,二氧化锰,CP,原位拉曼,中间体,LiO2,水分子,分子解离,H+,终生,潮湿,比容量,电平,电流密度,过电位,mAh,可循环,固相催化剂
AB值：
0.371438
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