典型文献
固相萃取-UPLC-MS/MS法则定水中17种全氟化合物
文献摘要：
基于固相萃取-超高效液相色谱串联质谱建立了生活饮用水及水源水中17种全氟化合物的测定方法.水样经WAX固相萃取柱富集后用超高效液相色谱串联质谱测定,采用Cortecs C18色谱柱进行分离,流动相为含2 mmol/L乙酸铵的水和甲醇/乙腈(80∶20),采用多反应监测(MRM)模式测定,电喷雾电离源(ESI),负离子扫描.通过管材及捕集柱优化,在采样、样品前处理、检测等全过程消除了背景干扰.17种全氟化合物的标准曲线线性相关系数(R2)均大于0.99,定量限范围为0.083～1.56 ng/L.加标4种不同浓度时,生活饮用水(出厂水、管网水)的加标回收率为65.0％～117.8％,相对标准偏差为0.13％～17.93％;水源水的加标回收率为67.0％～117.8％,相对标准偏差为0.60％～18.71％.与国标中规定的11种全氟化合物的超高效液相色谱串联质谱检测方法相比,该方法灵敏度高、稳定性好,提高了检测效率,可实现饮用水中17种痕量全氟化合物从源头到龙头的全流程高效准确检测.
文献关键词：
固相萃取;超高效液相色谱-串联质谱;背景干扰;全氟化合物
中图分类号：
作者姓名：
邬晶晶;桂萍;郭风巧
作者机构：
中国城市规划设计研究院,北京100044
文献出处：
引用格式：
[1]邬晶晶;桂萍;郭风巧-.固相萃取-UPLC-MS/MS法则定水中17种全氟化合物)[J].中国给水排水,2022(12):28-36
A类：
B类：
UPLC,全氟化合物,超高效液相色谱串联质谱,生活饮用水,水源水,测定方法,水样,WAX,固相萃取柱,质谱测定,Cortecs,C18,色谱柱,流动相,乙酸铵,乙腈,多反应监测,MRM,电喷雾电离,电离源,ESI,负离子,管材,捕集,样品前处理,背景干扰,标准曲线,线性相关系数,定量限,出厂水,管网水,加标回收率,相对标准偏差,国标,串联质谱检测,灵敏度高,检测效率,痕量
AB值：
0.240369
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