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替诺福韦、拉米夫定、洛匹那韦利托那韦联合治疗艾滋病的临床研究
文献摘要：
目的 探讨替诺福韦、拉米夫定、洛匹那韦利托那韦联合治疗艾滋病的临床应用价值.方法 回顾性分析2015年12月至2022年4月我院收治的500例艾滋病患者临床资料,按照治疗方法不同分为对照组244例和研究组256例.对照组接受替诺福韦、拉米夫定、依非韦伦联合治疗,研究组接受替诺福韦、拉米夫定、洛匹那韦利托那韦联合治疗.对比两组临床疗效及治疗前后病毒载量、免疫功能及不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率(95.31％)显著高于对照组(88.52％)(P<0.05).治疗后,研究组HIV病毒载量显著低于对照组(P<0.05).治疗后,研究组CD3+、CD4+及CD8+水平显著高于对照组,而CD4+/CD8+显著低于对照组(P<0.05).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用替诺福韦、拉米夫定、洛匹那韦利托那韦联合治疗艾滋病,可有效降低病毒载量,改善机体免疫功能,疗效确切,且临床安全性较高.
文献关键词：
艾滋病;替诺福韦;拉米夫定;洛匹那韦利托那韦
中图分类号：
作者姓名：
胡塔
作者机构：
南昌市第九医院感染科,江西 南昌 330000
文献出处：
引用格式：
[1]胡塔-.替诺福韦、拉米夫定、洛匹那韦利托那韦联合治疗艾滋病的临床研究)[J].现代诊断与治疗,2022(23):3539-3541
A类：
B类：
替诺福韦,拉米夫定,洛匹那韦利托那韦,联合治疗,临床应用价值,我院,艾滋病患者,组接,依非韦伦,病毒载量,不良反应发生情况,治疗总有效率,HIV,CD3+,CD4+,CD8+,不良反应总发生率,机体免疫功能,临床安全性
AB值：
0.14152
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