目的 探讨不同克隆PD-L1抗体在非小细胞肺癌肿瘤组织中的表达差异性分析,为免疫组化(IHC)法检测各种抗体的PD-L1表达的规范化提供证据.方法 选取2019年1月至2020年1月我院收治的非小细胞肺癌的肿瘤组织蜡块100例,采用4种不同克隆的抗体(Dako公司22C3、Roche公司SP263、基因公司ZR3、迈新公司MXR003),检测非小细胞癌细胞中PD-L1的表达,比较获得的4种染色结果;互换抗体间的cut-off值、取公共cut-off值,判读结果,计算肿瘤比例评分(TPS),比较4种抗体间的相关性.结果 4种抗体均获得了较为理想的染色结果,其中ZR3、22C3、MXR003抗体的PD-L1阳性染色结果均较SP263的高.4种抗体分别进行对比,ZR3、MXR003、22C3三者间的相关性较其他两组的高(P<0.01);SP263跟其他3种抗体间相关性较低.公共cut-off值为5％.22C3和ZR3、MXR003抗体间PD-L1表达,在抗体互换判读cut-off值后,其一致率高达96％.结论 在条件相同情况下,ZR3与MXR003的PD-L1一抗试剂,在切片上显色定位准确(在细胞膜上)、信号清晰、对比度良好,与克隆号22C3抗体有较高的一致性.得出不同公司不同克隆号的PD-L1抗体间检测结果在一定程度上可替代互用.

非小细胞肺癌;PD-L1抗体;克隆抗体

赣州市肿瘤医院病理科,江西 赣州 341000

[1]李荣;雷先华;廖伟莲;王冬梅-.不同克隆PD-L1抗体在非小细胞肺癌肿瘤组织中的表达差异性分析)[J].现代诊断与治疗,2022(13):1962-1965

Dako,SP263,ZR3,MXR003

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