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TCR-CD3复合物跨膜区自组装的分子机制
文献摘要：
目的 T细胞受体-共受体复合物(TCR-CD3)在适应性免疫应答中起着重要作用,其亚基间的相互作用一直是研究热点.由于传统实验的局限性,对于跨膜蛋白TCR-CD3复合物的研究不能深入到微观层面.方法 利用分子动力学模拟方法(包括粗粒化模拟、拉伸动力学、全原子模拟)分析TCR-CD3复合物的自组装机制.结果 通过粗粒化模拟(CGMD)发现,TCR-CD3复合物在组装过程中存在着αβ依次结合δε'、γε、ζζ'的组装顺序,并阐述了αR253突变会降低αK258与δε,的相互作用.结论 本文论证了仅存在TCR-CD3复合物的跨膜区不足以介导TCR-CD3复合物亚基间的特异性相互作用.拉伸动力学(SMD)和全原子模拟(AAMD)的结果说明,ζζ'与TCR-CD3其余部分之间的胞外区相互作用强于跨膜区,同时ζζ'的缺失对αβδε'γε的稳定性影响最小,而δε'的缺失对αβγεζζ'的稳定性影响最大.
文献关键词：
TCR-CD3复合物;粗粒化模拟;全原子模拟;拉伸动力学模拟;跨膜蛋白
中图分类号：
作者姓名：
王凤丽;陈佳林;何程智;罗施中
作者机构：
北京化工大学生命科学与技术学院,北京软物质科学与工程高精尖创新中心,北京100029
文献出处：
引用格式：
[1]王凤丽;陈佳林;何程智;罗施中-.TCR-CD3复合物跨膜区自组装的分子机制)[J].生物化学与生物物理进展,2022(06):1094-1102
A类：
粗粒化模拟,全原子模拟,R253,K258,拉伸动力学模拟
B类：
TCR,CD3,复合物,自组装,细胞受体,适应性免疫应答,亚基,传统实验,跨膜蛋白,微观层面,分子动力学模拟,组装机,CGMD,组装过程,文论,仅存,SMD,AAMD,其余部分,胞外区,稳定性影响
AB值：
0.197806
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