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复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究
文献摘要：
目的 观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将全部98例非小细胞肺癌病例按照随机数字表法分为对照组和观察组各49例.对照组单纯采用TP化疗方案,予以紫杉醇和顺铂进行化疗.观察组在对照组的基础上加用复方苦参注射液治疗.治疗结束后观察比较两组临床疗效、疼痛缓解程度、免疫功能情况和不良反应.结果 观察组临床总有效率(97.96％,48/49)明显高于对照组(73.47％,36/49)(P＜0.05).观察组疼痛总缓解率(97.96％,48/49)明显高于对照组(67.35％,33/49)(P＜0.05).治疗后观察组CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组,CD8+明显低于对照组(P＜0.05).治疗后血清IL-6、IL-10、TNF-α水平观察组明显低于对照组(P＜0.05).观察组不良反应发生率明显低于对照组,P＜0.05.结论 复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌可明显提高临床疗效,减轻患者的疼痛感,提高患者的免疫功能,降低化疗的不良反应.
文献关键词：
非小细胞肺癌;复方苦参注射液;紫杉醇;顺铂;临床疗效
中图分类号：
作者姓名：
刘超;董鹏华;白钰
作者机构：
大连医科大学附属第二医院胸外科,辽宁大连116027
文献出处：
引用格式：
[1]刘超;董鹏华;白钰-.复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究)[J].辽宁中医杂志,2022(08):123-125
A类：
B类：
复方苦参注射液,联合化疗,化疗治疗,非小细胞肺癌,癌病,TP,化疗方案,紫杉醇,醇和,和顺,顺铂,后观,疼痛缓解程度,临床总有效率,缓解率,CD4+,CD8+,不良反应发生率,晚期结肠癌,疼痛感
AB值：
0.152507
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