典型文献
木村病2例
文献摘要：
木村病(KD)又名嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的良性慢性特发性疾病,主要表现为头、颈部无痛性组织肿块,特征为软组织内淋巴滤泡增生和嗜酸性肉芽肿形成.本病诊断主要依据临床和组织病理特征,近年来部分文献报道头、颈部木村病影像学表现有一定特征性可协助诊断.本病需与多种良性疾病鉴别,尚无确切的治疗方案,还需除外临床表现相似的其他恶性肿瘤疾病.本文总结2例KD患者临床特征、实验室和影像学检查及组织病理表现,并对相关文献进行复习.
文献关键词：
木村病;磁共振成像;血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症;鉴别诊断
中图分类号：
作者姓名：
徐静;黄玲;倪昌雯
作者机构：
大理大学第一附属医院皮肤科,云南大理671000
文献出处：
引用格式：
[1]徐静;黄玲;倪昌雯-.木村病2例)[J].临床皮肤科杂志,2022(02):91-96
A类：
嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症
B类：
木村病,KD,又名,特发性,无痛性,肿块,软组织,淋巴滤泡,嗜酸性肉芽肿,本病,组织病理特征,分文,影像学表现,特征性,良性疾病,疾病鉴别,除外,恶性肿瘤疾病,影像学检查,病理表现,磁共振成像,鉴别诊断
AB值：
0.250712
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