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双嘧达莫联合丹参注射液治疗过敏性紫癜效果观察
文献摘要:
目的:观察双嘧达莫联合丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床效果.方法:过敏性紫癜患儿59例,随机分为观察组30例和对照组29例.两组均给予常规抗过敏及对症支持治疗,对照组在常规治疗基础上给予双嘧达莫,观察组在对照组基础上加用丹参注射液.比较两组临床疗效、症状缓解时间以及治疗前后D-二聚体水平.结果:观察组总有效率为96.67%,高于对照组的79.31%,差异有统计学意义(P=0.039);观察组皮疹消退时间6.67±2.12天、关节症状缓解时间1.40±1.75天、消化道症状缓解时间1.33±1.73天,分别短于对照组的8.28±3.22天、2.62±2.29天、2.45±2.37天,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后两组血D-二聚体均较治疗前下降,观察组0.57±1.11μg/mL,低于对照组的1.73±2.24μg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:双嘧达莫联合丹参注射液治疗能快速缓解过敏性紫癜患儿的临床症状.
文献关键词:
过敏性紫癜;丹参注射液;双嘧达莫;D-二聚体
中图分类号:
作者姓名:
赵银梅;陆新杰
作者机构:
南通瑞慈医院/扬州大学第四临床医学院儿科,江苏226010
文献出处:
引用格式:
[1]赵银梅;陆新杰-.双嘧达莫联合丹参注射液治疗过敏性紫癜效果观察)[J].交通医学,2022(05):513-514
A类:
B类:
双嘧达莫,丹参注射液,效果观察,儿童过敏性紫癜,过敏性紫癜患儿,抗过敏,对症支持治疗,常规治疗,症状缓解时间,二聚体,总有效率,皮疹,消退,关节症状,消化道症状
AB值:
0.175238
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