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MicroRNA-320a靶向Pirh2调控非小细胞肺癌细胞增殖、迁移研究
文献摘要:
目的:探究miR-320a靶向Pirh2对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖和迁移的调控作用.方法:采用qRT-PCR检测人NSCLC癌组织、癌旁组织和细胞株中miR-320a mRNA表达水平.采用miR-320a mimics质粒转染,CCK8法检测NSCLC细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,TargetScan生物信息学软件预测miR-320a与Pirh2的相互关系,并通过荧光素酶报告基因验证.采用siRNA干扰细胞内Pirh2表达,观察Pirh2基因沉默后细胞增殖、迁移和侵袭能力.通过共转染miR-320a mimics和pcDNA3.1-Pirh2质粒,观察Pirh2表达增加后对细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响.结果:人NSCLC癌组织和细胞株中miR-320a表达水平降低.过表达miR-320a明显抑制NSCLC细胞增殖和迁移.TargetScan生物信息学软件预测显示miR-320a与Pirh2的3′UTR存在结合位点,荧光素酶报告实验显示miR-320a mimics显著降低WT-Pirh23′UTR的荧光素酶活性.Pirh2基因干扰后细胞增殖和迁移能力显著降低,共转染miR-320a mimics和pcDNA3.1-Pirh2质粒后,细胞增殖和迁移能力显著高于转染miR-320a mimics+pcDNA3.1细胞.结论:miR-320a通过下调Pirh2抑制NSCLC细胞增殖和迁移.
文献关键词:
miRNA-320a;Pirh2;非小细胞肺癌;增殖;侵袭;迁移
作者姓名:
陈颖颖;唐翀
作者机构:
南通大学第二附属医院/南通市第一人民医院呼吸内科,江苏226001;南通大学第二附属医院/南通市第一人民医院普外科,江苏226001
文献出处:
引用格式:
[1]陈颖颖;唐翀-.MicroRNA-320a靶向Pirh2调控非小细胞肺癌细胞增殖、迁移研究)[J].交通医学,2022(02):111-115,122,封2
A类:
Pirh2,Pirh23
B类:
MicroRNA,320a,非小细胞肺癌细胞,迁移研究,NSCLC,细胞增殖和迁移,qRT,癌组织,癌旁组织,细胞株,质粒转染,CCK8,细胞增殖能力,Transwell,实验检测,细胞迁移和侵袭,侵袭能力,TargetScan,生物信息学软件,软件预测,荧光素酶报告基因,siRNA,基因沉默,共转染,平降,过表达,UTR,结合位点,荧光素酶报告实验,WT,荧光素酶活性,基因干扰,迁移能力,mimics+pcDNA3,miRNA
AB值:
0.183483
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