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HDAC抑制剂西达本胺对外周T细胞淋巴瘤PD-L1表达的影响
文献摘要：
目的:探讨西达本胺对外周T细胞淋巴瘤PD-1/PD-L1免疫逃逸信号通路调控机制的作用.方法:使用不同浓度梯度的西达本胺处理Jurkat细胞系,通过荧光定量PCR与流式细胞术检测西达本胺处理后Jurkat细胞系PD-L1和JAK/STAT通路基因mRNA表达及细胞表面PD-L1蛋白表达的变化.结果:西达本胺上调Jurkat细胞系PD-L1的mRNA表达,上调水平呈剂量依赖(r=0.989),5.0μmol/L组PD-L1的mRNA表达是无处理组的15.4倍.Jurkat细胞系PD-L1+细胞比例不足0.5％.西达本胺上调Jurkat细胞表面PD-L1蛋白表达.西达本胺上调Jurkat细胞系JAK2、STAT1、STAT3的mRNA表达,高浓度组(5.0μmol/L组)上调水平明显.同时JAK/STAT通路上游负调控基因SOCS1、SOCS3的mRNA表达上调.结论:外周T细胞淋巴瘤中,西达本胺可能通过上调STAT1上调细胞表面PD-L1,并诱导T细胞趋化因子,提高PD-1单抗的反应率及T细胞毒性作用.
文献关键词：
西达本胺;JAK/STAT通路;PD-1/PD-L1
中图分类号：
作者姓名：
颜妙名;李钊璇;陈翀;张薇;周道斌
作者机构：
中国医学科学院北京协和医学院,北京协和医院血液内科,北京100730;中国医学科学院基础医学研究所,北京协和医学院基础学院免疫学系,北京100005
文献出处：
引用格式：
[1]颜妙名;李钊璇;陈翀;张薇;周道斌-.HDAC抑制剂西达本胺对外周T细胞淋巴瘤PD-L1表达的影响)[J].中国实验血液学杂志,2022(06):1741-1745
A类：
B类：
HDAC,西达本胺,细胞淋巴瘤,免疫逃逸,调控机制,浓度梯度,Jurkat,细胞系,流式细胞术,路基,细胞表面,调水,剂量依赖,无处,L1+,JAK2,STAT1,STAT3,负调控基因,SOCS1,SOCS3,调细,细胞趋化,趋化因子,单抗,反应率,细胞毒性作用
AB值：
0.223537
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