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抗白细胞介素17生物制剂治疗银屑病有效性及安全性研究
文献摘要：
目的 探讨银屑病患者采用抗白细胞介素17生物制剂(司库奇尤单抗注射液)治疗的临床效果及安全性.方法 方便抽选2020年1月—2022年1月昆山市第一人民医院接诊治疗的248例银屑病患者为研究对象,根据就诊时间差异划分对照组(124例,2020年1—12月)与观察组(124例,2021年1月—2022年1月).对照组采取常规方案治疗,观察组在其基础上采用抗白细胞介素17生物制剂治疗.比较两组患者治疗效果,观察评估两组患者治疗前后症状改善情况,检测两组患者治疗前后炎症因子水平变化,同时统计两组不良反应情况.结果 观察组患者治疗总有效率为98.39％,高于对照组,差异有统计学意义(χ2=19.618,P<0.05).治疗后,两组患者症状均有明显好转,观察组患者皮损面积、浸润程度、红斑、鳞屑症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后IL-10高于对照组,IL-17低于对照组(P<0.05).两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 银屑病治疗时可选择抗白细胞介素17生物制剂给予干预,能够有效改善患者症状表现,提高治疗效果,同时安全性理想,倡导运用推广.
文献关键词：
抗白细胞介素17生物制剂;银屑病;安全性
中图分类号：
作者姓名：
许霞;陈殷;汪洁
作者机构：
昆山市第一人民医院皮肤科,江苏昆山 215300
文献出处：
引用格式：
[1]许霞;陈殷;汪洁-.抗白细胞介素17生物制剂治疗银屑病有效性及安全性研究)[J].中外医疗,2022(35):1-4,9
A类：
B类：
生物制剂治疗,银屑病,安全性研究,司库奇尤单抗,注射液,抽选,昆山市,接诊,就诊时间,时间差异,症状改善情况,炎症因子水平,水平变化,时统,不良反应情况,治疗总有效率,明显好转,皮损面积,浸润程度,红斑,鳞屑,症状评分,患者不良反应,不良反应发生率,症状表现
AB值：
0.239279
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