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贝那普利联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎患者的临床效果及安全性分析
文献摘要：
目的 分析慢性肾小球肾炎患者黄葵联合贝那普利治疗的临床效果及安全性.方法 将我院临床收治的慢性肾小球肾炎100例患者分析分组,联合治疗组(n=50)和单独治疗组(n=50)分别给予黄葵胶囊联合贝那普利联合治疗和单独贝那普利治疗,统计分析两组患者的血压、血脂水平、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、谷丙转氨酶水平、血浆白蛋白水平、尿红细胞数量、临床疗效、不良反应数据.结果 联合治疗组与单独治疗组患者治疗后血压数据、TG、TC水平均较治疗前改善,前者各项指标降低幅度均显著高于后者(P<0.05).联合治疗组与单独治疗组治疗后24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、谷丙转氨酶水平均明显优于治疗前,前者改善效果明显优于单独治疗组(P<0.05).联合治疗组与单独治疗组患者治疗后血浆白蛋白、尿红细胞水平均较治疗前有明显改善,同期比较前者改善效果优于后者(P<0.05).联合治疗组治疗总有效率96.0％(48/50)高于单独治疗组80.0％(40/50)(P<0.05).两组患者不良反应发生率8.0％(4/50)、8.0％(4/50)间差异不显著(P>0.05).结论 慢性肾小球肾炎患者黄葵联合贝那普利治疗的临床效果较单独贝那普利治疗好,安全性有保证.
文献关键词：
贝那普利;黄葵;慢性肾小球肾炎;临床效果;安全性
中图分类号：
作者姓名：
姜合侠
作者机构：
丰县人民医院肾脏内科,江苏 徐州 221700
文献出处：
引用格式：
[1]姜合侠-.贝那普利联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎患者的临床效果及安全性分析)[J].当代临床医刊,2022(05):46-47
A类：
B类：
贝那普利,慢性肾小球肾炎,安全性分析,我院,联合治疗,黄葵胶囊,血脂水平,24h,尿蛋白定量,血肌酐,尿素氮,谷丙转氨酶,血浆白蛋白,白蛋白水平,尿红细胞数,细胞数量,治疗总有效率,患者不良反应,不良反应发生率
AB值：
0.136498
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