目的 探究 miRNA-451 靶向调控 MIF 抑制骨肉瘤增殖及转移并促进骨肉瘤凋亡的作用。方法 收集潍坊市益都中心医院骨科自 2020 年 3 月至 2022 年 1 月手术切除并经病理检测证实的骨肉瘤标本和匹配的非癌骨组织样本 68例，运用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-qPCR）对骨肉瘤细胞系及骨肉瘤组织标本中的 miRNA-451 表达进行测定，运用 MTT 实验对转染与未转染 miRNA-451 载体的 U2SO 细胞增殖能力进行测定，比较骨肉瘤细胞中 miRNA-451相对表达与对照组，统计与分析转染与未转染 miRNA-451 载体的 U2SO 细胞增殖能力、细胞周期、细胞凋亡，并统计分析 miRNA-451 对 U2OS 细胞侵袭迁移、血管生成能力、瘤体重量的影响。结果 骨肉瘤 hFOB、U2OS、MG63 细胞中 miRNA-451 相对表达均低于对照组（P ＜ 0.05）。miRNA-451 con 的 miRNA-451 相对表达低于 miRNA-451 mimic（P ＜ 0.05），2d、3d、4d 的 U2SO 细胞增殖能力均高于 miRNA-451 mimic（P ＜ 0.05），但两者 0d、1d 的 U2SO 细胞增殖能力之间的差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。miRNA-451 con 的 U2SO 细胞周期 G0~G1 低于 miRNA-451 mimic（P ＜ 0.05），S、G2-M 均高于 miRNA-451 mimic（P ＜ 0.05）。miRNA-451 con 的 U2SO 细胞凋亡率低于 miRNA-451 mimic（P ＜ 0.05）。miRNA-451 con 的 U2OS 侵袭迁移细胞数多于 miRNA-451 mimic（P ＜ 0.05），血管生成能力高于 miRNA-451 mimic（P ＜ 0.05），瘤体重量高于 miRNA-451 mimic（P ＜ 0.05）。结论 MIF 是 miRNA-451 的下游靶基因，通过 miRNA-451结合其 3' UTR 下调表达。miRNA-451 过度表达会通过使 MIF 下调来对骨肉瘤细胞增殖及转移进行抑制，并促进其凋亡。因此，在骨肉瘤的治疗中，miRNA-451/MIF 可以作为一种新的干预靶点。

骨肉瘤;miRNa-451;靶向调控;MIF

李雪芹;刘瑶;方军;李华壮;车力凡

潍坊市益都中心医院，山东 潍坊 262500

临床医药文献电子杂志

[1]李雪芹;刘瑶;方军;李华壮;车力凡-.miRNA-451靶向调控MIF抑制骨肉瘤增殖及转移并促进骨肉瘤凋亡的研究)[J].临床医药文献电子杂志,2022(18):38-40,53

U2SO,miRNa

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