目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产治疗中的应用效果.方法:选择2019年10月—2021年10月我院收治的100例稽留流产患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组50例.对照组采用戊酸雌二醇进行治疗,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗.对比两组临床疗效、妊娠物排出时间、阴道出血量、阴道出血时间、转经时间、血清性激素指标水平、炎症因子指标水平、不良反应及宫颈粘连发生情况.结果:观察组临床总有效率(96.00％)高于对照组(84.00％),差异有统计学意义(P<0.05).观察组妊娠物排出时间、阴道出血时间及转经时间分别为(2.39±0.24)h、(5.11±1.26)d、(30.68±1.98)d,均短于对照组的(5.12±1.03)h、(8.81±2.13)d、(34.36±2.75)d;观察组阴道出血量为(53.56±8.17)mL,少于对照组的(77.78±10.64)mL,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后E2、P、β-HCG水平分别为(818.89±80.60)pg/mL、(15.29±1.33)ng/mL、(7145.25±685.83)mIU/mL,均高于对照组的(726.23±70.19)pg/mL、(13.32±1.25)ng/mL、(6213.65±622.18)mIU/mL,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后IL-18、PDCD-5水平分别为(12.66±1.34)ng/mL、(6.43±0.80)ng/mL,均低于对照组的(15.13±1.77)ng/mL、(8.86±0.91)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);观察组宫颈粘连发生率(4.00％)低于对照组(16.00％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产治疗中可获得确切疗效,能够改善血清性激素与炎症指标水平,加快妊娠物的排出,减少阴道出血量与宫颈粘连的发生,且不会增加不良反应的发生,安全可靠.

稽留流产;米非司酮;米索前列醇;临床疗效;阴道出血;不良反应

陈镯;侍孝远;耿晨

宿迁市第一人民医院 江苏 宿迁 223800

临床护理研究

[1]陈镯;侍孝远;耿晨-.米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产中的效果分析)[J].临床护理研究,2022(03):64-66,69

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