典型文献
基于网络药理学探讨罗氟斯特对肥胖的抑制机理
文献摘要：
目的：采用网络药理学的方法分析预测出罗氟斯特抑制肥胖的相关作用机理。方法：通过Genecards、Super-PRED等数据库查询获得罗氟斯特抑制肥胖的相关靶点，并运用STRING数据库和Cytoscape分析了蛋白互作网络和核心基因。通过Metascape对靶基因进行了基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，得到了关键信号通路。结果：基于网络药理学结果预测和分析，罗氟斯特抑制肥胖的相关靶点33个，经过蛋白互作分析、关键基因和模块分析后，锁定其核心靶点为PPARA和PPARG；GO和KEGG的结果显示罗氟斯特作用于肥胖的最关键通路是AMPK信号通路。结论：罗氟斯特对于肥胖的调控机制可能是作用于AMPK信号通路，进而调控下游的PPARα和PPARγ，从而作用于脂肪的形成而抑制肥胖。
文献关键词：
罗氟斯特;肥胖;网络药理学;PPAR;AMPK信号通路
中图分类号：
作者姓名：
张羽
作者机构：
广州医科大学，广东广州 511436
文献出处：
引用格式：
[1]张羽-.基于网络药理学探讨罗氟斯特对肥胖的抑制机理)[J].康颐,2022(19):296-298
A类：
罗氟斯特
B类：
网络药理学,特对,抑制机理,分析预测,预测出,Genecards,Super,PRED,数据库查询,STRING,Cytoscape,蛋白互作网络,核心基因,Metascape,对靶,靶基因,基因本体,功能富集分析,京都基因与基因组百科全书,通路富集分析,蛋白互作分析,关键基因,核心靶点,PPARA,PPARG,特作,AMPK,调控机制
AB值：
0.284361
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