典型文献
过敏性紫癜患者合并免疫性血小板减少症一例临床分析
文献摘要：
目的：探讨过敏性紫癜合并免疫性血小板减少症（primaryimmunethrombocytopenic，ITP）的诊断、治疗及预后等特点。方法：选择2017年2月6日徐州医科大学附属医院血液科收治的1例过敏性紫癜合并ITP患者为研究对象。收集该例患者的临床资料，对其临床特征和诊治经过进行总结。结果：(1)本例患者于3年前诊断为过敏性紫癜。7个月前再发紫癜期间血小板计数下降至38×109/L。(2)患者因再次出现皮肤紫癜于2017年02月06日入本院，血常规示血小板计数15×109/L，骨髓细胞形态学示：巨核细胞成熟障碍伴血小板减少。腹部超声示脾不大。自身免疫系列及病毒全套阴性。(3)患者诊断为过敏性紫癜合并ITP。(4)予输注血小板及静脉应用足量糖皮质激素后皮肤紫癜渐消退，血小板计数变化不大，于02月27日开始口服艾曲波帕治疗，2个月后血小板计数无明显变化，后自行停药，于当地医院间断输血小板、口服环孢素治疗。血小板计数维持在20×109/L左右。2018年底患者失访。结论：本例过敏性紫癜合并ITP患者应用糖皮质激素及艾曲波帕升血小板治疗，效果不佳，还应给予其他药物升高血小板计数。
文献关键词：
过敏性紫癜;出血;原发免疫性血小板减少症;药物疗法
中图分类号：
作者姓名：
马莎;邱婷婷
作者机构：
徐州医科大学附属医院血液科，江苏徐州 221002
文献出处：
引用格式：
[1]马莎;邱婷婷-.过敏性紫癜患者合并免疫性血小板减少症一例临床分析)[J].康颐,2022(17):236-238
A类：
primaryimmunethrombocytopenic
B类：
过敏性紫癜,一例,临床分析,ITP,治疗及预后,徐州,大学附属医院,血液科,本例,月前,再发,发紫,血小板计数,再次出现,本院,血常规,骨髓细胞形态学,巨核细胞,细胞成熟,腹部超声,自身免疫,全套,输注,静脉应用,用足,足量,糖皮质激素,消退,艾曲波帕,停药,地医,输血,环孢素,失访,应给,原发免疫性血小板减少症,药物疗法
AB值：
0.246825
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