典型文献
盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍的临床治疗效果与安全性观察
文献摘要：
目的:探究对身体形式障碍患者应用盐酸帕罗西汀与氟西汀的临床疗效及安全性.方法:选取2021年5月1日至2022年4月30日在我院接受治疗的95例躯体形式障碍患者为研究对象,采用随机数分组法将其分为参照组(48例)和试验组(47例).参照组患者应用氟西汀治疗,试验组患者应用盐酸帕罗西汀治疗,对两组患者HAMD评分、TESS评分、生活质量评分及临床治疗效果等数据进行对比分析.结果:在治疗1周、2周、4周、6周、10周后,试验组患者的HAMD评分均低于参照组,各项生活质量评分均高于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗2周、4周、6周、10周后,两组患者的TESS评分差异无统计学意义(P>0.05).两组患者的治疗总有效率差异无统计学意义(P>0.05).结论:针对躯体形式障碍患者应用盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗的临床有效及安全性无明显差别,但盐酸帕罗西汀药物起效更快,改善患者的抑郁情绪效果更为显著,并能提升患者的生活质量,临床可根据实际情况灵活选择.
文献关键词：
盐酸帕罗西汀;躯体形式障碍;氟西汀;临床治疗效果;安全性
中图分类号：
作者姓名：
董永生
作者机构：
唐山市第五医院 二病区 河北 唐山 063000
文献出处：
引用格式：
[1]董永生-.盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍的临床治疗效果与安全性观察)[J].健康忠告,2022(22):73-75
A类：
B类：
盐酸帕罗西汀,氟西汀,躯体形式障碍,临床治疗效果,安全性观察,疗效及安全性,我院,HAMD,TESS,生活质量评分,治疗总有效率,起效,抑郁情绪
AB值：
0.117107
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