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维奈克拉联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征合并意义未明的单克隆球蛋白血症1例并文献复习
文献摘要：
目的:探讨维奈克拉联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征（MDS）合并意义未明的单克隆球蛋白血症（MGUS）患者的效果。方法:回顾性分析深圳市第二人民医院2020年12月收治的1例MDS合并MGUS患者的临床资料，并进行文献复习。结果:患者完善骨髓细胞学、细胞遗传学、二代测序检测后，诊断为MDS合并MGUS，伴ASXL1、RUNX1、EZH2、STAG2突变及t（11；14）。给予2个疗程阿扎胞苷、1个疗程阿扎胞苷联合HAG方案治疗后患者无治疗反应，改用维奈克拉联合阿扎胞苷治疗1个疗程后，疗效评估为完全缓解。RUNX1、STAG2突变转阴，M蛋白下降50%以上。随访至2021年9月仍为完全缓解状态。结论:维奈克拉联合阿扎胞苷治疗MDS合并MGUS伴t（11；14）患者效果显著，且耐受性好。
文献关键词：
骨髓增生异常综合征;意义未明的单克隆球蛋白血症;维奈克拉;阿扎胞苷;t（11;14）
中图分类号：
作者姓名：
翁光样;彭浩宇;游伟文;刘焕勋;蔡云;杜新
作者机构：
深圳市第二人民医院血液科，深圳 518000
文献出处：
引用格式：
[1]翁光样;彭浩宇;游伟文;刘焕勋;蔡云;杜新-.维奈克拉联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征合并意义未明的单克隆球蛋白血症1例并文献复习)[J].白血病·淋巴瘤,2022(11):680-683
A类：
意义未明的单克隆球蛋白血症
B类：
维奈克拉,阿扎胞苷,骨髓增生异常综合征,文献复习,MDS,MGUS,骨髓细胞学,细胞遗传学,二代测序,ASXL1,RUNX1,EZH2,STAG2,疗程,HAG,治疗反应,改用,疗效评估,完全缓解,转阴,耐受性
AB值：
0.184694
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