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维布妥昔单抗治疗CD30阳性淋巴瘤临床应用指导原则中国专家共识（2022年版）
文献摘要：
维布妥昔单抗（BV）是一种抗体-药物偶联物，于2020年5月在我国获批上市，目前已经被批准用于成年CD30阳性淋巴瘤患者，包括复发难治经典型霍奇金淋巴瘤、复发难治系统性间变性大细胞淋巴瘤、既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤或蕈样霉菌病。目前BV在临床实践中的应用数据尚待完善。为了进一步规范BV在CD30阳性淋巴瘤患者中的临床应用，专家组成员结合BV应用现状及已经公布的BV相关研究数据，制定了该临床应用指导原则，供临床医生参考。
文献关键词：
淋巴瘤;抗原，CD30;免疫轭合物;维布妥昔单抗;药物疗法
中图分类号：
作者姓名：
中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤专家委员会
作者机构：
文献出处：
引用格式：
[1]中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤专家委员会-.维布妥昔单抗治疗CD30阳性淋巴瘤临床应用指导原则中国专家共识（2022年版）)[J].白血病·淋巴瘤,2022(08):449-458
A类：
蕈样霉菌病,免疫轭合物
B类：
维布妥昔单抗,CD30,指导原则,中国专家共识,BV,偶联物,批上,准用,复发难治,经典型霍奇金淋巴瘤,间变性大细胞淋巴瘤,受过,性治疗,应用数据,尚待,专家组,组成员,研究数据,临床医生,药物疗法
AB值：
0.239472
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