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环状RNA hsa_circ_0000231与HnRNPK相互作用对乳腺癌增殖、迁移及凋亡的影响
文献摘要：
目的 研究环状RNA hsa_circ_0000231与HnRNPK相互作用对乳腺癌增殖、迁移及凋亡的影响.方法 采用微阵列分析技术对4对乳腺癌组织及其癌旁组织的环状RNA表达谱进行分析.选取重庆医科大学附属第一医院2019年9月至2021年1月收治的乳腺癌患者癌组织标本35例,qRT-PCR验证hsa_circ_0000231的相对表达量,FISH实验检测其在细胞中的定位与表达.转染干扰质粒后,通过划痕、CCK-8、EdU、克隆形成、Hoechst33342、TUNEL、流式细胞仪和Transwell实验检测hsa_circ_0000231在乳腺癌细胞迁移、侵袭、增殖和细胞凋亡中的作用,Western blot检测CCND2、CCND1和CDK4的表达变化;在裸鼠体内研究hsa_circ_0000231对移植瘤生长的影响.RNA pulldown实验检测与hsa_circ_0000231作用的相关蛋白表达,FISH-IF实验观察hsa_circ 0000231与HnRNPK的亚细胞定位,qRT-PCR和Western blot检测c-Myc的表达变化.结果 hsa_circ_0000231在乳腺癌组织(P＜0.001)和乳腺癌细胞(P＜0.01)中高表达,敲低hsa_circ 0000231能抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,诱导细胞凋亡及细胞周期G1期阻滞,CCND2、CCND1和CDK4蛋白表达明显下降.裸鼠移植瘤实验结果表明敲低hsa_circ_0000231可抑制移植瘤生长.HnRNPK蛋白与hsa_circ_0000231共定位于细胞核,且与hsa_circ_0000231相互作用能促进c-Myc的表达.结论 敲低hsa_circ_0000231能抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期,并在体内抑制移植瘤生长,hsa_circ_0000231能够与HnRNPK相互作用增强c-Myc的表达,从而促进乳腺癌的发生和发展.
文献关键词：
乳腺癌;环状RNA;Hsa_circ_0000231;HnRNPK;细胞增殖;细胞凋亡;移植瘤
中图分类号：
作者姓名：
胡梦婷;陈俊霞
作者机构：
400016重庆,重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心
文献出处：
引用格式：
[1]胡梦婷;陈俊霞-.环状RNA hsa_circ_0000231与HnRNPK相互作用对乳腺癌增殖、迁移及凋亡的影响)[J].陆军军医大学学报,2022(12):1207-1220
A类：
HnRNPK
B类：
hsa,circ,微阵列分析,癌组织,癌旁组织,表达谱,重庆医科大学,乳腺癌患者,组织标本,qRT,相对表达量,FISH,实验检测,转染,质粒,划痕,CCK,EdU,克隆形成,Hoechst33342,TUNEL,流式细胞仪,Transwell,乳腺癌细胞,癌细胞迁移,blot,CCND2,CCND1,CDK4,表达变化,pulldown,IF,实验观察,亚细胞定位,Myc,敲低,细胞的增殖,迁移和侵袭,细胞周期,G1,裸鼠移植瘤,可抑制,共定位,细胞核,相互作用能,Hsa
AB值：
0.239123
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