典型文献
关于精神分裂症的遗传研究
文献摘要：
最近,两项分别进行的大规模遗传研究共同指出,精神分裂症是突触(神经元之间的连接处)的交流中断,并说明了遗传变异如何影响神经发育.在一项涉及超过12万人的研究中,研究人员在10个基因中发现了极其罕见的蛋白质破坏性变异,这些变异显著增加了个体患精神分裂症的风险.一般来说,人一生中患精神分裂症的概率约为1％;但如果基因中有这些突变之一,患病的概率会上升至10％、20％,甚至50％.另一项研究则涵盖近8万名精神分裂症患者和超过24万名对照者,是迄今为止规模最大的精神分裂症基因研究.该研究将与精神分裂症风险相关的基因组位点增加到287个,并且发现精神分裂症的遗传风险集中存在于神经元的基因中,而不是其他组织或细胞类型中;精神分裂症中的异常神经元功能会影响许多大脑区域,这可以解释为何精神分裂症患者会有多种症状,包括幻觉、妄想、难以清晰思考等.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
彭文
作者机构：
文献出处：
引用格式：
[1]彭文-.关于精神分裂症的遗传研究)[J].百科知识,2022(17):17
A类：
B类：
遗传研究,同指,突触,连接处,并说,遗传变异,神经发育,破坏性,一般来说,万名,精神分裂症患者,迄今为止,基因研究,他组织,细胞类型,神经元功能,脑区,幻觉,妄想
AB值：
0.24176
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