典型文献
套细胞淋巴瘤相关的病理生物学预后因素研究新进展
文献摘要：
套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)是一种罕见的成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤,中位生存时间为3～5年.分子遗传学分析显示与t(11;14)(q13;q32)易位相关的CCND1基因重排.MCL通常极具侵袭性,其常规化疗效果不佳,预后较差.然而,10％～15％的MCL患者临床病程相对缓慢,提示其临床生物学行为存在明显异质性.因此,确定MCL患者的危险因素、实现患者分层至关重要,有利于预后评估及指导治疗.尽管MCL存在肿瘤异质性,且对患者的治疗和生存有影响,但MCL患者目前没有明确的分层危险因素.本文就MCL预后相关的病理生物学预后因素研究进展进行综述,为患者的治疗及预后提供更多参考依据.
文献关键词：
套细胞淋巴瘤;预后;基因突变
中图分类号：
作者姓名：
严剑红;胡余昌
作者机构：
三峡大学第一临床医学院/宜昌市中心人民医院病理科,湖北宜昌 443003
文献出处：
引用格式：
[1]严剑红;胡余昌-.套细胞淋巴瘤相关的病理生物学预后因素研究新进展)[J].诊断病理学杂志,2022(03):259-262,264
A类：
B类：
套细胞淋巴瘤,预后因素,研究新进展,mantle,cell,lymphoma,MCL,非霍奇金淋巴瘤,中位生存时间,分子遗传学,遗传学分析,q13,q32,易位,位相,CCND1,基因重排,侵袭性,常规化疗,化疗效果,临床生物学行为,预后评估,肿瘤异质性,存有,治疗及预后,多参考,基因突变
AB值：
0.368494
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