典型文献
GPR160介导骨癌痛大鼠脊髓中枢敏化的机制研究
文献摘要：
目的:检测骨癌痛(bone cancer pain,BCP)大鼠脊髓(spinal cord,SC)中GPR160的表达,探讨GPR160受体在骨癌痛发生发展过程中的作用.方法:雌性SD大鼠92只,随机分为5组:正常组(Na?ve组,n=12)、假手术组(Sham组,n=28)、骨癌痛组(BCP组,n=36)、BCP+GPR160-siRNA组(BCP+siGpr160组,n=8)、BCP+control siRNA组(BCP+sieGfp组,n=8).采用von Frey测定机械刺激缩足反射阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT),检测大鼠机械痛阈的变化;CatWalk步态分析系统分析大鼠步态数据;Western Blot和免疫荧光检测脊髓GPR160受体蛋白的表达分布;Real-time PCR检测mRNA表达;ELISA和Western Blot检测TNF-α、IL-1β及IL-6蛋白表达.结果:BCP大鼠造模后第6天,左足MWT出现明显降低,并持续至术后18天(P<0.001).在BCP造模后第18天,出现了明显的癌细胞浸润和骨质破坏.与Sham组相比,BCP组大鼠脊髓中GPR160的蛋白和mRNA均明显地增加.与BCP+sieGfp组相比,鞘内注射GPR160-siRNA,能明显逆转BCP大鼠WMT下降的趋势;与BCP+sieGfp组相比,BCP+siGpr160组大鼠脊髓GPR160蛋白表达明显下降(P<0.001).BCP组大鼠脊髓中促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6的表达明显升高,而鞘内注射GPR160-siRNA可以逆转这一作用.结论:GPR160受体参与骨癌痛大鼠脊髓中枢敏化,其机制可能与增加促炎因子表达有关.
文献关键词：
GPR160受体;骨癌痛;脊髓;中枢敏化;促炎因子
中图分类号：
作者姓名：
徐成飞;倪华栋;徐淼;陈寅生;伏杰;赵宝霞;徐龙生;姚明;林学武
作者机构：
蚌埠医学院第一附属医院疼痛科,蚌埠 233000;嘉兴学院附属医院麻醉与疼痛医学中心,嘉兴 314000
文献出处：
引用格式：
[1]徐成飞;倪华栋;徐淼;陈寅生;伏杰;赵宝霞;徐龙生;姚明;林学武-.GPR160介导骨癌痛大鼠脊髓中枢敏化的机制研究)[J].中国疼痛医学杂志,2022(09):664-672
A类：
GPR160,BCP+GPR160,BCP+siGpr160,BCP+control,BCP+sieGfp
B类：
骨癌痛,脊髓,中枢敏化,bone,cancer,pain,spinal,cord,SC,雌性,Na,ve,假手,Sham,siRNA,von,Frey,测定机,机械刺激缩足反射阈值,mechanical,withdrawal,threshold,MWT,机械痛阈,CatWalk,步态分析系统,步态数据,Blot,免疫荧光检测,受体蛋白,表达分布,Real,大鼠造模,癌细胞,细胞浸润,骨质破坏,鞘内注射,WMT,促炎因子
AB值：
0.248942
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