目的 探讨调节性T细胞和辅助性T细胞17(Treg/Th17)免疫平衡与分泌性中耳炎(otitis media with effusion,OME)动物模型中的相关性研究及初步作用机制.方法 建立OME大鼠模型,采用HE染色、免疫组织化学、蛋白质免疫印迹和流式细胞术检测中耳黏膜和脾脏淋巴细胞的变化以及中耳黏膜PI3K/Akt/mTOR信号通路的变化.结果 模型组(OME组)中视黄酸相关孤儿受体γt(RORγt)抗原表达阳性细胞率较对照组(CON组)强;OME组中耳黏膜中叉头状转录因子3(FOXP3)抗原表达较CON组弱;与CON组相比,OME组Treg比例为3.57％±0.66％,CON组Treg比例为 14.99％±2.49％;OME组Th17比例为 12.17％±1.90％,CON组Treg比例为3.29％±0.49％;与CON组相比,OME组中耳黏膜中雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)蛋白的磷酸化水平增高.结论 通过对动物模型的验证,说明OME可能是全身过敏反应在中耳局部的表现,Treg/Th17表达失衡,PI3K/Akt/mTOR信号通路被激活,导致中耳黏膜发生充血、水肿和中耳积液.

伴渗出液中耳炎;T淋巴细胞;调节性;辅助诱导;辅助性T细胞17

李娟娟;唐志元;张艳红;王朝霞;唐志辉;曾宪海

深圳市龙岗区耳鼻咽喉医院耳鼻咽喉科,深圳市耳鼻咽喉研究所,广东 深圳 518172;香港中文大学医学院耳鼻咽喉头颈外科学系,香港

中国耳鼻咽喉头颈外科

[1]李娟娟;唐志元;张艳红;王朝霞;唐志辉;曾宪海-.调节性T细胞和辅助性T细胞17的免疫平衡与分泌性中耳炎动物模型的相关性研究)[J].中国耳鼻咽喉头颈外科,2022(07):420-424

调节性,辅助性,免疫平衡,分泌性中耳炎,动物模型,Treg,Th17,otitis,media,effusion,OME,大鼠模型,HE,免疫组织化学,蛋白质免疫印迹,流式细胞术,脾脏淋巴细胞,PI3K,Akt,mTOR,中视,视黄酸相关孤儿受体,ROR,表达阳性,阳性细胞,CON,叉头,头状,FOXP3,雷帕霉素靶蛋白,丝氨酸,苏氨酸蛋白激酶,磷脂酰肌醇,磷酸化,过敏反应,充血,中耳积液,伴渗出液中耳炎,辅助诱导

0.290138