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多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床疗效及安全性
文献摘要：
目的 观察多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床疗效及安全性.方法 选取2018年5月—2020年5月常德市第一人民医院收治的帕金森病患者76例为研究对象,根据治疗药物不同划入对照组和试验组,各38例.对照组予以多巴丝肼片治疗,试验组在对照组基础上予以盐酸普拉克索片治疗.2组均持续治疗3个月.比较2组临床疗效及治疗前后神经因子水平[去甲肾上腺素(NE)、神经营养因子-3(NT-3)、神经生长因子(NGF)、5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)]、汉化版国际帕金森和运动障碍协会—统一帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)评分,并观察2组不良反应发生情况.结果 试验组总有效率为94.74％,高于对照组的76.32％(χ2=5.208,P=0.022).治疗3个月后,2组血清NE、NT-3、NGF、5-HT、BDNF水平高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.05).治疗后,2组非运动症状、日常生活活动、运动检查、运动并发症评分及MDS-UPDRS总分低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01).2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效确切,可有效提高机体神经因子水平,延缓患者病情进展,且安全性较高.
文献关键词：
帕金森病;多巴丝肼片;普拉克索;治疗结果
中图分类号：
作者姓名：
陈爱华
作者机构：
415000 湖南省常德市第一人民医院
文献出处：
引用格式：
[1]陈爱华-.多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床疗效及安全性)[J].临床合理用药,2022(12):71-74
A类：
B类：
帕金森病患者,疗效及安全性,常德市,治疗药物,划入,多巴丝肼片,盐酸普拉克索片,神经因子,去甲肾上腺素,NE,NT,神经生长因子,NGF,羟色胺,HT,脑源性神经营养因子,BDNF,汉化版,运动障碍,统一帕金森病评定量表,MDS,UPDRS,不良反应发生情况,总有效率,非运动症状,日常生活活动,动检,运动并发症,并发症评分,不良反应总发生率,患者病情,病情进展,治疗结果
AB值：
0.212394
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